科研产出
基于生长年限对白及类药材militarine成分的积累影响研究
《中华中医药学刊 》 2023 北大核心
摘要：目的 探讨不同生长年限的白及、小白及和黄花白及药材中1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯(militarine,化学式为C_(34)H_(46)O_(17))成分的积累规律，为白及质量控制和近缘种资源的开发提供依据。方法 采用HPLC法，以XTerra Waters柱(5μm, 4.6 mm×250 mm)为色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min,检测波长270 nm,测定各样品militarine的含量。结果 经过对HPLC图谱分析比较，不同生长年限的白及与其2种近缘种的militaeine成分含量差别较大，以4年生最高，3年生的次之，2年生则最低，相同生长年限的种间含量稍有差异，白及稍高，小白及与黄花白及稍低。结论 以3年及以上生长年限的白及作为药材原料具有一定的科学性。小白及、黄花白及与生长年限相同的白及的militarine含量相当，二者作为习用品具有一定的合理性，可为开展深入的资源评价提供参考依据。
关键词： 白及 近缘种 生长年限 HPLC Militarine 含量分析
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基于生长周期对仙茅根茎及须根中仙茅苷积累的影响研究
《时珍国医国药 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：目的 :探讨不同生长周期的仙茅根茎中标志物仙茅苷的积累规律，同时测定多年生仙茅须根中仙茅苷的含量，为仙茅质量控制和资源充分开发利用提供依据。方法 采用HPLC法，以ACE Excel5 C18-AR柱(5m, 4.6 mm×250 mm)为色谱柱，以以乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79)进行等度洗脱，流速：1.0ml/min;检测波长：285nm,测定各样品仙茅苷的含量。结果 经过对HPLC图谱分析比较，不同生长年限的仙茅中仙茅苷含量差别较大，以4年生最高。3年生的次之，1年生则最低。3～4年生仙茅须根中仙茅苷平均含量达到0.390%～0.425%,4年生含量略高。结论 3～4年生仙茅根茎的仙茅苷含量均达到《中国药典》(2020年版)规定，以3年及以上生长年限的仙茅作为药材原料具有一定的合理性。同时，3年及以上生长年限的仙茅须根的仙茅苷含量已经远超出了相同生长年限的根茎，仙茅须根可进一步开展资源评价，以便充分开发利用资源。
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当归HPLC指纹图谱建立及化学计量学评价
《中成药 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：目的建立当归HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法当归3%甲酸甲醇提取物的分析采用Waters Symmetryshield C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%的醋酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。并对结果进行聚类分析及主成分分析。结果 35批样品指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.824～0.989;聚类分析将样品分为3类,云南单独聚为一类,结果与相似度评价一致;主成分分析确定6、7、13、17、18号色谱峰为主要成分。结论该方法简单、稳定、重现性好,可用于当归的质量控制。
关键词： 当归 指纹图谱 化学计量学 聚类分析 主成分分析 HPLC
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八种石斛中苯丙醇类和香豆素类化合物含量测定与分析
《天然产物研究与开发 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：新建HPLC双波长同时测定松柏苷、紫丁香苷、东莨菪内酯、滨蒿内酯及香豆素含量的分析方法。采用Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;使用乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;紫外检测器260 nm,315 nm双波长检测。结果显示,五种成分在测定范围内有良好的线(r~2>0.999);在三个加标浓度下方法回收率为98.7%～102.5%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.5%。该方法用于8种石斛品种含量的测定。
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HPLC法同时测定4种焙炒咖啡豆中6种有机酸方法初探
《江西农业学报 》 2018
摘要：建立了焙炒咖啡豆中同时测定柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸、没食子酸、富马酸的测定方法,以柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸、没食子酸、富马酸为对照品,对4种商品焙炒咖啡豆进行含量比较。从磨粉粒度、加粉量、水温、冲泡时间确定样品的提取条件,色谱柱:流动相:Acclaim~(TM)120 C_(18)(4.6 mm×250 nm,5μm),流动相:甲醇∶0.1%磷酸=25∶75,流速1 m L/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果表明:用常温的纯水提取5 g咖啡粉,咖啡粉用咖啡磨3档磨出,于40℃水温中超声5 min可以很好地提取出柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸、没食子酸、富马酸。酒石酸在2.5~30μg范围内具有良好的线性,R~2=0.9992;苹果酸在1.25~15.00μg范围内具有良好的线性,R~2=0.9997;柠檬酸在2~24μg范围内具有良好的线性,R~2=1.0000;琥珀酸在0.5~6.0μg范围内具有良好的线性,R2~=0.9999;没食子酸在0.025~0.300μg范围内具有良好的线性,R~2=1.0000;富马酸在0.025~0.300μg范围内具有良好的线性,R~2=1.0000,加标回收率分别为98.01%、100.29%、110.12%、96.55%、98.3%、106.32%。因此,该法具有快速、简洁、重现性好的特点,可用于检测咖啡豆中的有机酸。
关键词： HPLC 柠檬酸 苹果酸 酒石酸 琥珀酸 没食子酸 富马酸 焙炒咖啡豆
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‘紫娟’茶花色苷的类型、组成及其质量分数的季节性变化
《西南大学学报(自然科学版) 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：为‘紫娟’茶(Camellia sinensis var.assamica)花色苷的提取、分离、纯化等后续研究、生产高花色苷质量分数‘紫娟’茶产品和‘紫娟’茶深加工产品的开发等提供基础数据支撑.利用花色苷的特征颜色反应、HPLC法和紫外-可见分光光度法,对‘紫娟’茶花色苷的类型、组成和不同季节‘紫娟’茶新梢花色苷的质量分数进行了测定分析.结果表明:‘紫娟’茶花色苷属于黄酮类色素;‘紫娟’茶中可能含有矢车菊色素、飞燕草色素、牵牛花色素等B-环有邻位酚羟基的花色苷,且可能具有4-羟基,在3-羟基上形成糖苷;推断‘紫娟’茶花色苷中有多个乙酰化基团;‘紫娟’茶花色苷的组分丰富,共检测到7个主要花色苷色谱峰;花色苷质量分数随季节变化的幅度较大,呈春季到夏季花色苷质量分数急剧上升,夏季至秋季又趋于缓慢减少的规律,花色苷的质量分数在6月初(5.8mg/g)最低,7月底(61.6mg/g)达到最高.
关键词： ‘紫娟’茶 花色苷 质量分数 紫外-可见分光光度计 HPLC
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固相萃取-HPLC法同时测定滇龙胆中7种苯甲酸酯
《分析试验室 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：建立了固相萃取-HPLC法同时测定滇龙胆中抗老年痴呆的7种主要成分gentiside G,gentiside H,gentiside I,gentiside A,gentiside J,gentiside B,gentiside K的含量的方法。滇龙胆样品经乙醇提取环己烷萃取后,用硅胶固相萃取小柱净化,HPLC-DAD对7种苯甲酸酯进行定量检测。7种苯甲酸酯类化合物在一定范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,加样回收率为92.8%~104.6%,RSD为0.8%~4.7%。不同产地龙胆样品中云南产滇龙胆苯甲酸酯含量高于其他产地龙胆,7种化合物中,gentiside B含量最高达0.3425μg/g,gentiside G含量最低只有8.5μg/g。方法为滇龙胆药材的质量控制和资源开发利用提供科学依据。
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地方品种“老班章”老树茶HPLC指纹图谱分析
《湖南农业科学 》 2014
摘要：采用高效液相色谱(HPLC)技术对云南地方品种"老班章"老树茶主要化学成分的指纹图谱进行研究。结果表明:以乙腈—甲醇为流动相,采用梯度洗脱的方法,茶样化合物的各种组分可得到良好的分离;通过对5个样品HPLC图谱的分析,共确定了7个色谱峰作为"老班章"老树茶的特征指纹峰,其出峰顺序依次为没食子酸(GA)、表没食子儿茶素(EGC)、右旋儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG);各茶样的内含成分高低差异较大,但均有稳定的出峰时间和峰面积,重复性较好。
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双水相萃取丽江山慈菇中的秋水仙碱
《天然产物研究与开发 》 2012 CSCD
摘要：建立了由聚乙二醇(PEG6000)与(NH4)2SO4形成的双水相体系萃取丽江山慈菇中秋水仙碱的新方法。考察了PEG分子量、PEG的浓度、(NH4)2SO4的浓度和pH值对双水相成相及秋水仙碱萃取率的影响,并结合HPLC对萃取相进行检测。结果表明:PEG6000质量分数为8%,(NH4)2SO4质量分数为20%,pH为7.0时,双水相体系对丽江山慈菇粗提液中秋水仙碱萃取率达82.09%,富集倍数为6.84倍。此方法可用于丽江山慈菇中秋水仙碱的初步分离富集,且操作简单,绿色无污染。
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