正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

欧小宏; 王晓; 杨雁; 刘伟; 金航; 肖焱波; 刘大会; 《中国现代中药 》 2012

摘要：目的:比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法:用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本一致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间(B)>甲醇浓度(A)>甲醇用量(C),其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0.30g三七药材,加80%浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论:所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。

关键词： 三七皂苷 正交试验 超声提取 HPLC

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EGCG3"Me提取与分离工艺研究

罗正飞; 金孝芳; 龚正礼; 梁名志; 汪毅; 《茶叶科学 》 2011 北大核心 CSCD

摘要：采用HPLC、聚酰胺树脂、HPTLC等技术手段,进行EGCG3"Me的提取与分离纯化研究。通过正交实验表明,EGCG3"Me最优提取工艺条件为:乙醇体积分数70%、回流时间30 min、回流温度80℃、料液比1∶10,质量分数为0.89%。采用40%酒精、60%酒精进行冼脱时,有大量EGCG3"Me富集。以甲醇∶氯仿=7∶2为洗脱剂,采用100～120目聚酰胺树脂进一步分离,可以得到纯度约为40%的EGCG3"Me。

关键词： EGCG3"Me 提取 分离 HPLC 聚酰胺

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工业大麻酚类化合物HPLC分析前处理工艺的研究

郭孟壁; 郭鸿彦; 许艳萍; 胡学礼; 陈裕; 伍菊仙; 杨明; 《中国麻业科学 》 2009

摘要：本实验采用正交设计,以工业大麻品种云麻一号的雌株盛花期叶样为材料,以CBD、THC的检测结果为指标,考察超声时间、溶剂比例等前处理步骤对HPLC微量分析的影响,从中选出最佳样品前处理条件。结果:最佳条件选择为超声30分钟,静置90分钟,溶剂比例为9:1,液样比为10:200,该工艺合理,稳定可行,且方法简便。

关键词： 工业大麻 正交设计 HPLC 前处理

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HPLC测定道地产区云黄连有效成分含量

石瑶; 王文辉; 杨俊; 杨维泽; 徐明; 李晚谊; 《云南大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用高效液相色谱法,测定了云黄连道地产区7个不同居群主要有效成分(小檗碱、药根碱、巴马汀)的含量.该方法简便快速、精密度高、稳定性好,可用于云黄连中3个有效成分含量测定,为云黄连质量控制,规范种植、资源合理利用等提供科学依据.

关键词： HPLC 云黄连 有效成分

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用HPLC-DAD的方法评价不同产地当归药材的质量

段然; 薛润光; 李军; 杨少华; 董婷霞; 詹华强; 《中国现代中药 》 2009

摘要：目的:测定不同产地当归中的阿魏酸和藁本内酯的含量。方法:采用AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.5%乙酸水溶液-乙腈为流动相进行色谱分离,检测波长为325nm。结果:同一产地不同等级的当归药材中,归尾中藁本内酯和阿魏酸含量均比归头高。综合比较不同产地的当归(全归)藁本内酯的含量,发现云南当归藁本内酯含量略高于甘肃当归。不同产区的当归中阿魏酸的含量无明显差异。结论:不同等级当归药材中有效成分(藁本内酯)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。

关键词： 当归 HPLC 阿魏酸 藁本内酯 质量评价

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脉舒胶囊中木犀草素的HPLC测定

饶高雄; 蔡峰; 李智敏; 龚云麒; 肖伟烈; 《云南中医学院学报 》 2007

摘要：首次建立了测定中药制剂脉舒胶囊中木犀草素(luteolin)含量的高效液相色谱方法,选用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长为254nm,以甲醇-0.3%磷酸(50∶50)为流动相,流速1mL/m in洗脱。结果表明该方法具有分离效果好,测定准确,灵敏,专属性强等技术特点,已经应用于脉舒胶囊产品的质量控制。

关键词： 脉舒胶囊 木犀草素 含量测定 HPLC

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基质固相分散-HPLC双柱测定辣椒油中苏丹红

刘宏程; 唐利斌; 黎其万; 刘家富; 邹艳虹; 《分析试验室 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：建立辣椒油中苏丹红Ⅰ~Ⅳ残留分析的高效液相色谱法。样品通过基质固相分散(MSPD)快速萃取净化,Novapak C18(3.9×250 mm,5μm)进行分离,用双波长紫外/可见检测器进行检测,波长为478和520 nm,对于阳性样品通过双柱进行确认。回收率在80.8%~91.9%,相对标准偏差为2.1%~6.0%,最低检测限为0.5 ng。

关键词： 基质固相分散 苏丹红Ⅰ~Ⅳ 双柱 HPLC 辣椒油

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高效液相色谱法测定萝芙木中利血平的含量

张慧颖; 龚云麒; 蔡传涛; 饶高雄; 《云南中医学院学报 》 2007

摘要：建立了测定萝芙木属植物中利血平含量的高效液相色谱方法,用十八烷基键合硅胶柱,以四氢呋喃—甲醇—0.3%磷酸(30∶15∶55)为流动相,检测波长为268nm。结果表明萝芙木属植物中利血平含量在0.0012%~0.117%之间,以根部含量最高。就资源开发而言,催吐萝芙木、印度萝芙木的生物量和利血平含量均比云南萝芙木高,是较好的种植优势种。

关键词： 萝芙木 利血平 含量测定 HPLC

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云南丹参资源植物的成分测定与质量评价

施天慧; 王强; 袁理春; 许华; 《植物资源与环境学报 》 2006 CSCD

关键词： 丹参 HPLC 紫外分光光度法 丹参酮 丹酚酸

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