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云南木香花天然居群的表型多样性研究
《云南大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：在云南天然分布区选择5个有代表性的木香花居群为研究对象,应用居群生物学的原理和方法对木香花的15个表型性状进行多样性分析.结果表明:木香花表型性状在居群间和局群内存在广泛的变异,15个性状的F值范围为1.92～370.6,绝大多数性状在居群间和居群内均达到显著或极显著水平;平均表型分化系数为61.10%,居群间变异(35.92%)大于居群内变异(20.44%),说明居群间的变异是木香花的主要变异来源;对其地理因子与15个表型性状相关性分析表明经度对性状的影响较大;利用群体间欧氏距离进行的UPG-MA聚类分析结果显示,5个天然群体可以划分为2类.
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中国古老月季品种的核型研究
《园艺学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：采用常规压片法对‘月月红’等11个中国古老月季品种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析研究。结果表明:(1)不同品种的染色体数差异较大,‘绿萼’、‘玉玲珑’、‘月月红’和‘月月粉’是二倍体(2n=2x=14);‘春水绿波’和‘湖中月’是三倍体(2n=3x=21),‘大富贵’、‘金粉莲’、‘菊红潮’、‘映日荷花’和‘思春’是四倍体(2n=4x=28)。(2)11个品种染色体的绝对长度均在1～3μm之间;品种间核不对称系数变化范围为56.560%～60.376%;除‘思春’和‘映日荷花’外,其它9个品种中均未观察到随体存在。(3)‘春水绿波’和‘湖中月’的核型公式为2n=3x=21=3sm+18m,核型类型均是1A;‘金粉莲’和‘菊红潮’的核型公式为2n=4x=28=4sm+24m,‘大富贵’的核型公式为2n=4x=28=2sm+26m,核型类型都是1A;‘绿萼’的核型公式是2n=2x=14=2sm+12m,核型类型为1B;‘思春’和‘映日荷花’的核型公式是2n=4x=28=4sm+22m+2m(SAT),核型类型为1A;‘玉玲珑’的核型公式是2n=2x=14=2sm+12m,核型类型为1A;‘月月粉’和‘月月红’的核型公式是2n=2x=4sm+10m,核型类型为2A。
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11个中国古老月季品种的核型分析
《西南农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：对11个中国古老月季品种进行了染色体数目和核型研究。体细胞有丝分裂中期染色体数及核型分别为:匍匐红2n=2x=11m+3sm;金瓯泛绿2n=3x=14m+7sm;青莲学士2n=3x=8m+13sm;四面镜2n=3x=15m+6sm;一季粉2n=3x=13m+8sm;羽仕妆2n=3x=16m+5sm;桔囊2n=4x=15m+13sm;软香红2n=4x=18m+10sm;一品朱衣2n=4x=17m+11sm;紫红香2n=4x=16m+12sm;紫香绒2n=4x=21m+7sm。匍匐红、四面镜、软香红的核型为1A,一季粉、一品朱衣的核型为2B,其余品种的核型类型为2A。
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大花香水月季天然群体表型多样性研究
《江苏农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以大花香水月季的8个天然群体为研究对象,进行了其表型多样性的分析。结果表明:大花香水月季表型性状存在着丰富的群体间、群体内变异,8个群体的11个表型性状差异显著,变异系数为15.44%~56.00%;平均表型分化系数为37.28%,总变异中群体内的变异为62.72%,大于群体间变异(37.28%),说明群体内的变异是该地区大花香水月季的主要变异来源。花瓣长与东经及果径与北纬呈显著负相关,其他性状与地理因子的相关性均不显著。利用群体间欧式距离进行的UPGMA聚类分析表明,8个大花香水月季天然群体可以明显划分为3类,说明性状的表型特征并没有依地理距离而聚类。
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云南39个野生蔷薇种间遗传多样性的SSR分析
《西南大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用简单重复序列SSR(Simple Sequence Repeat)标记技术对蔷薇属39份野生材料的遗传多样性进行了研究.用筛选出的20对SSR引物对39份材料DNA进行PCR扩增,在20个位点上共检测到249个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6~19个,平均12.5个.材料间遗传相似系数变化范围为0.142~0.800,表明39个云南野生蔷薇种间具有丰富的遗传多样性.本研究发现,在相似系数为0.34时,基于SSR标记进行UPGMA的聚类分析将39份蔷薇野生种分为10个组,与植物形态学分类结果大体一致.
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云南峨眉蔷薇天然群体的表型多样性
《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为了从数量上分析峨眉蔷薇(Rosa omeiensis Rolfe)天然居群表型性状在居群间和居群内的变异,对分布在云南的9个峨眉蔷薇天然居群的11个表型性状进行了测量和比较分析。结果表明,11个性状群体间和群体内的F值均达到极显著水平,说明峨眉蔷薇表型性状在群体间和群体内存在着极其丰富的变异。11个性状群体平均表型分化系数为73.55%,群体间变异(50.65%)大于群体内变异(17.81%),说明群体间变异是峨眉蔷薇表型性状的主要变异来源。利用群体间欧氏距离进行的UPGMA聚类分析结果表明,9个天然群体可以划分为3类,群体间的遗传距离关系与群体采种点的生态地理位关系基本上一致。
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基于差减cDNA文库EST信息的月季花香突变体SSR标记的开发
《遗传 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：在前期月季花香突变体差减文库EST序列信息的工作基础上,文章开发出新的与花香相关的SSR标记。从正反向差减文库391条EST中检索到10条含有10个SSR的序列,SSR的检出率为2.6%,EST-SSR的重复基元共搜索到10种。利用部分EST-SSRs序列设计了6对SSR引物,以花香突变体‘往日情怀’及其野生型‘金银岛’DNA为模板,对引物进行筛选,5对引物有扩增条带,其中3对引物有特异性扩增条带。同时利用这些可扩增的引物对典型芳香和无香两组月季栽培品种进行多态性检测,发现这5对引物均显示多态性。表明所建立的SSR标记是一种可行而有效的方法。
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月季SSR反应体系的优化
《西南大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以月季品种‘月月粉’为试材,利用CTAB法提取DNA,对影响SSR-PCR扩增体系的主要因子设计了多梯度的优化实验,建立了适用于月季的SSR反应体系:总反应体积为25μL,包括模板DNA溶液(20 ng/μL)2μL,10×PCR buffer(Mg2+free)2.5μL,MgCl2(25 mmol/L)2.0μL,dNTPs(10 mM)0.5μL,正反引物各(10μmol/L)1μL,TaqDNA聚合酶(5 U/μL)0.3μL.利用该优化体系对部分月季品种进行PCR扩增和电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合用于分析月季的遗传多样性.
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云南蔷薇属部分种质资源的SSR遗传多样性研究
《园艺学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：利用简单重复序列SSR标记技术对蔷薇属(Rosa L.)13份野生种、变种、变型及29份栽培品种的遗传多样性进行了研究。用筛选出的18对SSR引物对42份材料DNA进行PCR扩增,在18个位点共检测到148个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6~14个,平均8.2个。材料间遗传相似系数为0.282~0.892,表明在分子水平上具有丰富的遗传多样性。在相似系数为0.456时,基于SSR标记的聚类分析将13个蔷薇野生种分为5个组,这与植物形态学分类结果大体一致。在遗传相似系数为0.43水平上,聚类分析将42份供试材料分为5大组群。初步探讨了野生种之间以及野生种与栽培品种之间的亲缘关系。
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