科研产出
滇型杂交稻亲本籼粳分化与杂种优势关系的初步研究
《中国农业科学 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：以滇型杂交稻不育系 10个、相应的保持系 10个和恢复系 38个 ,以及由上述不育系和恢复系组配的 4 0个杂交种为试材 ,研究了亲本材料的RAPD籼粳分化程度与杂种优势的关系。结果表明 ,亲本籼粳差异与产量杂种优势存在抛物线的关系。利用籼粳分化存在一定差异的亲本杂交 ,易得到正向优势组合 ,平均杂种优势较强 ;但并非双亲籼粳分化差异越大越好 ,双亲差异过大则不易获得正向优势组合 ,使杂种优势减弱 ,甚至为负。双亲籼稻成分差值以 12 %～ 16 %为宜
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利用RAPD分子标记定位2个水稻稻瘟病菌非致病性基因
《中国农业科学 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：选择日本鉴别品种新 2号和K5 9,对源于云南省的水稻稻瘟病菌可育性菌株CHL12 4(MAT1 1)和CHL12 5 (MAT1 2 )及其杂交后代 72个子囊菌株的非致病性 (无毒性 )进行了遗传分析。结果表明 ,菌株CHL12 4对新 2号 (含有效抗性基因Pish)和K5 9(Pit)的非致病性分别由非致病性基因Avr2 Pish和Avr2 Pit控制。通过对这 2个基因控制的非致病性反应进行列联卡方测验 ,显示这 2个基因连锁在一起 ,重组率为 2 6 .8%。进一步利用分离群体分析法 ,对这 2个基因进行了RAPD (随机扩增多态性DNA)分析。结果发现 ,2个RAPD标记OPW 0 6 64 5和OPW 1364 5与非致病性基因Avr2 Pish连锁 ,它们的重组率分别为 2 7.8%和 2 6 .5 %;另 1个RAPD标记OPR11517则与非致病性基因Avr2 Pit连锁 ,重组率为 2 3.5 %。
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不同类型玉米RAPD指纹图谱的构建
《种子 》 2002 北大核心
摘要：采用 RAPD标记技术对在云南省种植的不同类型玉米构建指纹图谱 ,在种子检验中用于鉴别种子真伪。从 80个引物中筛选到多态性好 ,带型稳定的 5个引物 ,总共检出 42个等位基因 ,片段大小在 40 0 bp～ 1 4 0 0 bp之间。分别建立了这些玉米材料的 RAPD指纹图谱及相应的数字指纹。介绍样品指纹图谱出现概率的计算方法
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利用RAPD进行茶组植物遗传多样性和分子系统学分析
《茶叶科学 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：对张宏达系统山茶属茶组植物24种、变种的遗传多样性和分子系统学进行了RAPD分析。从冬梢中获得了高质量和高得率的基因组DNA, A260/A280平均为1.71,平均得率为331μg/g鲜重。从Operon技术公司的61个十聚体随机引物中筛选出15个用于茶组植物的RAPD扩增,在所扩增得到的107条可重现谱带中(平均7.1条/引物)有102条(平均6.8条/引物)是多态的,多态性程度是95.3%。每个引物扩增的谱带数在211条之间,相对多态性频度在0.04—0.96之间,不过总平均多态性频度只有0.30,在0.16—0.60之间。利用RAPD标记的Nei&Li氏系数和UPGMA法构建了茶组植物分子系统树,并进行SHMM主成分分析,结果均可将茶组植物分为“五室类群”和“三室类群”两大类。在UPGMA分子系统树上,两大类下可分别再分3个和2个亚类群。同时从遗传距离探讨了一些种的亲缘关系和分子进化。
云南芋头种质资源RAPD分子标记的初步研究
《云南农业大学学报 》 2001 CSCD
摘要：以 10个有代表性的芋属栽培种和野生植株为材料进行RAPD分析。结果表明 :绝大部分扩增产物在供试材料间表现丰富的多态性 ,按类平均法可将 10个材料划分为 4类 ,形态相似的基本上可聚在一起。研究认为应用RAPD技术研究云南芋属资源是可行的
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马铃薯RAPD分析方法优化初探
《西南农业学报 》 2000 CSCD
摘要：以云南马铃薯主要栽培品种为材料 ,使用进口PCR仪 ,对马铃薯RAPD分析中的DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度以及PCR扩增反应循环次数进行了研究。结果表明适用于马铃薯RAPD反应的最佳条件为 :模板DNA1 5～ 5 0ng ,1 0 mer随机引物 2 5～ 5 0ng ,dNTP2 0 0 μM ,扩增反应周期 40～ 45个循环。每个循环包括 94℃变性 1min ,37℃退火 1min ,72℃延伸 2min。使用这一RAPD程序对云南的主要栽培品种进行品种鉴别 ,能有效区分出所有参试品种 ,检测出品种CFK6 9 1遗传背景特殊 ,较之于普通栽培品种亲缘关系较远。本实验建立了适宜马铃薯RAPD分析的PCR程序及条件 ,为RAPD应用于马铃薯的遗传研究打下了基础。
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