科研产出
云南芒果产业发展规划研究
《中国农业资源与区划 》 2013 北大核心
摘要：该文系统阐述了云南芒果产业的发展基础、发展优势及存在问题,提出了云南芒果产业规划布局,将云南芒果产业区域划分为低海拔种植带、中海拔种植带及高海拔种植带,并对不同海拔种植带进行了品种布局,同时对产业发展保障措施方面进行了阐述。
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云南水稻条纹病毒致病性分化及水稻品种抗病性鉴定
《云南农业大学学报(自然科学) 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：近几年来,由介体灰飞虱传播的水稻条纹叶枯病是云南滇西及滇中地区水稻上的主要病害,对水稻的生产造成很大的损失,为此,笔者采用生物学接种方法开展了云南水稻主栽品种对条纹叶枯病的抗性鉴定及RSV致病性分化分析。供试的12个水稻品种对水稻条纹病毒的抗性鉴定结果表明,部分粳稻品种对RSV表现为高感,而籼稻品种则多表现为抗病或免疫。采自重病区的5个RSV分离物在水稻上的致病性分化不明显,致病性的强弱主要体现在对小麦和玉米等的侵染差异,为此可以将5个RSV分离物分为3组,但组内分离物之间致病性又有所不同,致病性最强为楚雄分离物,其次为保山、大理、禄劝分离物,致病性最弱为陆良分离物。
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芒果茶黄蓟马生物学特性及其防治研究(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2012
摘要：[目的]研究茶黄蓟马生物学特性及其防治方法。[方法]在2009～2011年间,以云南省保山市隆阳区路江镇省农科院热经所试验基地和保山市隆阳区潞江镇双虹桥芒果园为试验地点,开展芒果茶黄蓟马生物学特性及发病规律研究,并选择4种药剂在田间进行药效试验。[结果]芒果茶黄蓟马在保山每年发生10～12代,2～4月是发生高峰期。药效试验结果显示,处理1、处理2、处理4在5%显著水平下差异显著;在5%显著水平下,处理3与处理4之间差异显著,与处理1、2之间差异不显著;在1%极显著水平下,处理1、2、3之间差异均不显著,但处理4与处理1、2、3之间均存在极显著差异。[结论]该研究明确了芒果茶黄蓟马在云南保山的发生规律及危害情况,同时筛选出对芒果茶黄蓟马有一定防治效果的杀虫剂,为果农开展芒果茶黄蓟马的防治提供了更多的选择。
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怒江流域小粒咖啡园杂草种类及危害调查(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2012
摘要：[目的]调查怒江流域小粒咖啡园的杂草情况,以期为杂草防除、提高小粒咖啡种植的生态和经济效益提供科学指导。[方法]2012年7~8月对怒江流域的小粒咖啡园杂草种类及发生情况进行调查。[结果]怒江流域小粒咖啡园杂草有69种,分属21科,主要危害类型以竹节菜+千金子、香附子+三叶鬼针草+牛筋草、白茅+胜红蓟+飞机草及胜红蓟+马唐为主。优势杂草有香附子、竹节菜、千金子、马唐、白茅、三叶鬼针草、胜红蓟、飞机草、牛筋草及小藜等10种。[结论]该研究结果对怒江流域小粒咖啡的种植及其杂草防除具有重要意义。
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圣德隆的引种试种初报
《热带农业工程 》 2012
摘要：以云南当地栽培品种三年芒作为对照,观察圣德隆在云南的适应性。从生长量、植物学性状、物候期、品质、产量等方面进行观察和分析。结果表明,圣德隆不但适宜本地的气候环境,且其生长量、品质、产量、货架期等方面都优于三年芒,是个适宜推广种植的优良品种。
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云南干旱地区芒果园生草栽培对土壤肥力的影响
《热带农业科学 》 2012
摘要：为提高云南干旱地区芒果园管理技术和水平,通过田间试验研究不同豆科植物行间间作后土壤养分的变化。结果表明:生草间作两年后,0～60 cm土壤有机质降低;20～60 cm土壤全氮和全磷增加,0～60 cm土壤全钾增加;新诺顿豆和大翼豆将20～60 cm土壤pH从酸性提高至中性;饭豆+绿肥提高了0～60 cm土壤碱解氮和速效磷,饭豆+绿肥、饭豆以及田箐提高了0～60 cm土壤速效钾。试验所选生草可以增加20～60 cm土壤全氮、全磷和全钾的积累,饭豆+绿肥轮作可以有效提高0～60 cm土壤碱解氮、速效磷和速效钾含量。
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贵妃红荔枝引种试验初报
《热带农业工程 》 2012
摘要：贵妃红荔枝是广西农业科学院于2005年选育并通过广西农作物新品种审定的优良新品种,2006年以高接换种方法引入云南怒江干热河谷地区试种。贵妃红荔枝在怒江干热种植区种植3a后,与原产地相比,其单果重量为原产地的96.9%,果肉重量为原产地的93%,可溶性固形物为原产地的98.5%,可食率为原产地的96.7%。根据测量数据显示,初步认为其引种后的果实性状达到原产地水平,引种成功。
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烟草丛顶病毒(TBTV)ORF3和ORF4的原核表达、抗血清制备及应用
《农业生物技术学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为制备烟草丛顶病毒(TBTV)ORF3和ORF4多克隆抗体,采用RT-PCR方法克隆了TBTV保山龙陵分离物(TBTV-BSLLi)的ORF3和ORF4,亚克隆至pMD18-T载体中,经测序正确后,将该基因插入原核表达载体pET28a(+)中,通过热击转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(plysS),以IPTG诱导6×His融合蛋白的表达,并经Ni2+亲和柱层析纯化,成功地克隆了TBTV的ORF3和ORF4,建立了其原核表达和表达产物的纯化体系,获得了高纯度的ORF3、ORF4蛋白。用纯化的蛋白免疫大白兔,获得高效价的特异性抗血清。DAS-ELISA检测结果表明,制备的抗血清可用于田间烟草(Nicotiana tabacumL.)样品及传播介体的检测。本研究为用血清学方法检测该病毒提供了基础条件。
关键词： 烟草丛顶病毒(TBTV) ORF3和ORF4 原核表达 抗血清制备
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