科研产出
正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺
《中国现代中药 》 2012
摘要：目的:比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法:用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本一致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间(B)>甲醇浓度(A)>甲醇用量(C),其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0.30g三七药材,加80%浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论:所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。
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20个云南无性系茶树良种的DNA指纹图谱构建
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：以20个云南无性系茶树良种为材料,选用7对多态性丰富、品种区分率高、易统计的ISSR引物对茶树良种进行分析。结果显示,7对ISSR引物共扩增出110条带,其中多态带93个,多态条带比例为84.54%,多态信息量平均为0.417,品种相似性系数在0.574~0.854之间,其中引物UBC835,ISSR2不仅多态性丰富,且单个引物就可区分所有品种,是最有效的核心引物;7对核心引物两两组合的效率分析表明,UBC835/UBC811、ISSR2/UBC835和UBC835/ISSR3是高效引物组合,可以完全有效区分所有品种,且品种相似性系数较低;同时使用15个地方品种验证3个高效引物组合,结果表明,UBC835/ISSR2是最佳引物组合,不仅能有效区分所有云南无性系茶树良种,而且能将云南无性系良种与15个地方品种最有效地区分开。使用品种的国家地区代码、育种单位英文缩写、核心引物名称和分子数据组成云南无性系茶树良种的DNA指纹图谱,不仅包含了品种的重要信息,而且其中的分子数据可用作茶树品种的真伪鉴定和遗传关系分析,为茶树品种的知识产权保护提供有效的科学依据。
关键词： 云南无性系茶树良种 ISSR DNA 指纹图谱 构建
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云南甘蔗自育品种DNA指纹身份证构建
《作物学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以云南27份甘蔗自育品种为材料,从国际微卫星协会提供的120对SSR引物中筛选出8对多态性丰富、品种聚类区分率高、易统计的引物组成核心引物。8对SSR引物共产生129条带,123个为多态带,多态条带比例为95.35%,多态信息量平均为0.9445,品种相似性系数在0.269~0.767之间,其中引物SMC1047HA,MSSCIR21不仅多态性丰富,而且单个引物就可区分所有品种,是最有效的核心引物。8对核心引物两两组合的效率分析表明,MSSCIR36/MSSCIR2、MSSCIR16/MSSCIR36和MSSCIR36/SMC336BS是高效引物组合,可以完全有效区分所有品种,且品种相似性系数较低;同时使用蔗区种植面积较大的10个主栽品种验证3个高效引物组合,结果表明,MSSCIR16/MSSCIR36是最佳引物组合,不仅能有效区分所有云南甘蔗自育品种,而且能将云南甘蔗自育品种与10个主栽品种最有效地区分开。使用品种的国圃号、国家地区代码、育种单位英文缩写、核心引物名称和分子数据组成云南甘蔗自育品种的DNA指纹身份证,不仅包含了品种的重要信息,而且其中的分子数据可用于品种的真伪鉴定和遗传关系分析,为品种的知识产权保护提供有效的科学依据。
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HPLC测定道地产区云黄连有效成分含量
《云南大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用高效液相色谱法,测定了云黄连道地产区7个不同居群主要有效成分(小檗碱、药根碱、巴马汀)的含量.该方法简便快速、精密度高、稳定性好,可用于云黄连中3个有效成分含量测定,为云黄连质量控制,规范种植、资源合理利用等提供科学依据.
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用HPLC-DAD的方法评价不同产地当归药材的质量
《中国现代中药 》 2009
摘要：目的:测定不同产地当归中的阿魏酸和藁本内酯的含量。方法:采用AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.5%乙酸水溶液-乙腈为流动相进行色谱分离,检测波长为325nm。结果:同一产地不同等级的当归药材中,归尾中藁本内酯和阿魏酸含量均比归头高。综合比较不同产地的当归(全归)藁本内酯的含量,发现云南当归藁本内酯含量略高于甘肃当归。不同产区的当归中阿魏酸的含量无明显差异。结论:不同等级当归药材中有效成分(藁本内酯)的含量具有明显差异,临床处方应当区别应用。
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绒柄牛肝菌有效部位指纹图谱定性和有效成分定量分析研究
《时珍国医国药 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：目的建立绒柄牛肝菌的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法反相高效液相色谱(RP-HPLC)PlanetsilC18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为261 nm,柱温为室温。对绒柄牛肝菌有效部位(甲醇提取部位)进行指纹图谱定性分析,对绒柄牛肝菌中的有效成分腺苷进行定量测定。结果在色谱条件下,11份不同绒柄牛肝菌中甲醇有效部位的RP-HPLC指纹图谱中可检出11个相对稳定的色谱峰,其中确定出9个共有峰作为定性鉴别的指标峰;绒柄牛肝菌中腺苷的含量为0.146%～0.493%。结论绒柄牛肝菌有效部位RP-HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绒柄牛肝菌及药用真菌的质量控制。
