云南野生茶树资源的多样性、利用价值及其保护研究

唐一春; 杨盛美; 季鹏章; 汪云刚; 宋维希; 李矣兵; 马玲; 《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：云南是茶树的起源地和多样性中心,野生茶树资源种类众多、分布广泛。野生茶树具有进化上原始、抗逆性强、含有特异的生化成分等特性,是重要的遗传资源。概述了云南野生茶树资源的多样性、利用价值及保护研究进展。

关键词： 野生茶树 多样性 利用价值 保护

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野生茶树大理茶种质资源现状调查

蒋会兵; 汪云刚; 唐一春; 宋维希; 李友勇; 季鹏章; 黄兴奇; 《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：2006年10月至2007年5月对野生茶树大理茶种质资源进行调查,调查结果显示:大理茶种主要存在于滇西和滇西南地区,目前发现的分布点有44个。导致大理茶严重被毁的主要原因是农业开垦、过度放牧、砍伐采摘等。据此提出了对野生茶树资源的保护对策。

关键词： 大理茶 种质资源 现状调查 保护对策

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古茶园、台地茶园遗传多样性的AFLP分析

季鹏章; 蒋会兵; 黄兴奇; 张俊; 梁名志; 王平盛; 《遗传 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用AFLP-毛细管电泳法对云南省西双版纳地区4个有代表性的古茶园和2个台地茶园(阿萨姆茶Camellia sinensis var.assamica)进行遗传多样性分析。研究表明:阿萨姆茶变种水平的遗传多样性为:P= 92.31%,期望杂合度He=0.1366,Shannon多样性指数Ho=0.2323;古茶园居群水平是45.55%,勐腊居群最高P=59.11%,勐宋居群变异度最低P=36.44%;而台地茶中,有性系勐海大叶群体种P=35.02%,无性系云抗10号则非常低P=13.77%,台地茶居群水平是24.2%;古茶园和台地茶遗传多样性相差很大,依次是古茶园>有性系台地茶>无性系台地茶。研究还发现古茶园与台地茶园之间,南糯山居群、勐腊易武居群与其他居群间存在多条特异谱带,可作为南糯山居群和勐腊易武居群的分子指纹图谱,应用于这两个居群所产晒青毛茶的鉴别。

关键词： Camellia sinensis var．assamica AFLP 遗传多样性 古茶园 台地茶园

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云南大理茶资源遗传多样性的AFLP分析

季鹏章; 汪云刚; 蒋会兵; 唐一春; 王平盛; 张俊; 黄兴奇; 《茶叶科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用AFLP标记对仅在云南南部及周边地区狭域分布的茶树近缘植物大理茶11个居群204个个体的遗传多样性进行了研究。分析结果表明:(1)大理茶遗传多样性水平低。在物种水平上,He=0.099,Ho=0.178;在居群水平上,He=0.083,Ho=0.137;(2)居群间的遗传分化较低。基于Nei’s遗传多样性分析得出的居群间遗传分化系数Gst=0.1606;Shannon’s居群分化系数为16.04%。AMOVA分析显示:大理茶的遗传变异主要存在于居群内,占总变异的80.97%,居群间的遗传变异占19.03%;(3)两两居群间的Nei’s遗传一致度(I)的范围为0.971～0.997。经Mantel检测,居群间的遗传距离和地理距离之间不存在显著的正相关关系(r=0.1127,P<0.001)。推测人类活动的干扰和生境的片断化是导致大理茶濒危现状的主要因素。基于观察到的居群遗传信息,建议采取就地保护和迁地保护的保护策略。

关键词： 大理茶 遗传多样性 保护策略 AFLP

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本山茶与勐库茶疑似杂交后代的RAPD鉴定

陈文雄; 季鹏章; 黄兴奇; 张俊; 唐一春; 《北方园艺 》 2008 北大核心

摘要：应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术,对云南临沧白莺山的8个茶树植株进行了亲缘关系鉴定。筛选出的19个RAPD引物在疑似双亲本山茶和勐库茶中,分别能扩增出28和20条各自的特异条带。通过特异条带在疑似杂交后代的表现数量、表现率及聚类树状图两方面的分析,可能的推测是:黑条子茶、二嘎子茶可能是本山茶在长时间的历史过程中发生较大变异的产物;白芽子茶、黑条子茶和二嘎子茶可能是本山茶与勐库茶自然杂交获得的F1代后又经混交,经数代繁衍后形成的产物。

关键词： 茶树 RAPD 杂交后代鉴定

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矮壮素对非洲菊转基因苗生长的促进作用

王玲仙; 谢吉容; 孙一丁; 丁玉梅; 季鹏章; 程在全; 黄兴奇; 《重庆文理学院学报(自然科学版) 》 2007

摘要：转基因非洲菊幼苗经过多代抗生素筛选,生长受到很大的影响．为了更好地利用珍贵的转基因苗,采用了矮壮素结合其他生长调节因子来促进转基因苗的生长和生根的试验研究,发现添加0．2 mg／L矮壮素能大大提高转基因苗的生根能力和移栽成活率．

关键词： 矮壮素 非洲菊 转基因植株

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一个与茶树高茶氨酸含量相连锁的RAPD标记的研究

季鹏章; 张俊; 王平盛; 王玲仙; 夏江东; 黄兴奇; 《西南农业学报 》 2007 CSCD

摘要：分析了云南大叶茶种和福鼎白毛茶及其F1代的42品系的茶氨酸含量,挑选出茶氨酸含量高的5个材料与茶氨酸含量低的5个材料,SDS法提取茶树基因组DNA,用140个随机引物对这二组材料进行RAPD扩增,其中14个引物在高茶氨酸材料与低茶氨酸材料间可扩增出多态性产物,并寻找到与茶树高茶氨酸含量相连锁的RAPD标记OPB20-2784bp,为茶树分子标记辅助育种和早期鉴定提供了方便快捷的检测技术。

关键词： 茶树 茶氨酸 RAPD 分子标记

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云南古茶树(园)遗传多样性的ISSR分析

季鹏章; 张俊; 王平盛; 黄兴奇; 许玫; 唐一春; 梁名志; 《茶叶科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：云南省保存有20多万亩古茶园,这些古茶树(阿萨姆变种Camellia sinensis var.assamica)种质资源可能含有各种优良基因,对未来茶树良种选育有重要意义。本研究采用ISSR分子标记技术对云南省十个有代表性的古茶园遗传多样性进行分析,十个居群的多态位点百分率(P)为56.5%~90.9%;Nei'氏遗传距离(He)居群平均是0.281,阿萨姆变种水平内是0.461;Shannon多样性指数(Ho)居群平均是0.418,阿萨姆变种水平内是0.653。而居群间遗传分化系数Gst=0.391,和Shannon多样性指数分析(36.0%)和AMOVA分析结果(39.7%)相一致,说明阿萨姆变种60.9%的遗传变异来自居群的个体间,39.1%的遗传变异来自居群间。研究结果揭示阿萨姆变种居群遗传多样性高,居群间遗传变异存在中度的遗传分化,这可能是由于茶树种内高度异交的特性和生境片段化所致。基于观察到的居群遗传信息,建议采取就地保护和迁地保护的保护策略。

关键词： 茶树(Camellia sinensis var.assamica) ISSR 遗传多样性 保护策略 古茶树

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云南云县白莺山古茶资源考察

唐一春; 王平盛; 许玫; 左成琳; 季鹏章; 《中国茶叶 》 2007

摘要：2006年10月,云南省茶叶研究所资源课题组对白莺山古茶资源的分布情况、资源类型、利用现状等进行了初步调查,共采集到典型植株样本12份,照片110张,茶籽12份。现将考察结果简述如下。

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矮牵牛花色CHS-A基因启动子(Pchsa)的克隆及序列分析

夏江东; 程在全; 黄兴奇; 季鹏章; 熊华斌; 《西南农业学报 》 2006 CSCD

摘要：根据国外报道,矮牵牛花色相关基因CHS-A的启动子Pchsa具有花期特异性启动子的活性,人工合成2个特异性引物并从矮牵牛基因组中经PCR分离出长约500 bp的DNA片段,经纯化后测序得到499 bp的目的片段。在NCBI中通过BLAST程序与序列号为S52984的PchsA比较,其同源性为95.73%。应用DNAMAN软件进行序列分析,结果表明该片段除含有启动子的保守序列TATA-box、CAAT-box、GC-box、G-box外,还含有花期特异表达的启动序列TACPyAT-box。这为该序列在花卉改良中的进一步运用奠定了基础,同时也证明不同品种间的PchsA存在差异。

关键词： 矮牵牛 CHS-A基因启动子 克隆 序列分析

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