科研产出
滇中粮食高产区基于土壤N_(min)测试下小麦氮肥推荐的研究
《中国土壤与肥料 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:通过两年在两个点的田间试验,研究了滇中粮食高产区基于土壤Nmin测试进行小麦氮肥推荐的可行性。结果表明0~30 cm土壤层初始无机氮可较好地用于代表土壤氮的供应能力。达到99%小麦相对产量时所需的最佳供氮量,在祥云点和宜良点分别为129、233 kg.hm-2,土壤剖面无机氮的不足部分应以氮肥加以补充,依此进行小麦氮肥推荐。


玉米杂种优势类群的研究进展
《玉米科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:杂种优势群是玉米育种研究的重要内容。介绍了玉米杂种优势群形成的历史及早期的利用情况,分析了不同杂种优势群划分方法的优缺点、玉米杂种优势群的划分及其利用、玉米杂种优势群的发展趋势,最后提出玉米杂种优势群划分的必要性。


甘蔗新品种云蔗89-351的选育
《种子 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:云蔗89-351是云南省农科院甘蔗研究所选育的优良甘蔗新品种。中大茎、中熟高糖、生势强、拔节早、蔗茎均匀粗壮直立、有效茎90 000株/hm2左右。该品种通过各试验阶段表明:平均单产102.9 t/hm2,比对照ROC 10增产17%,比桂糖11号增产13.2%;甘蔗平均含糖分14.45%,比对照ROC 10高0.12个百分点,比桂糖11号高0.15个百分点;平均含糖量15 t/hm2,比对照ROC 10增糖16.3%,比桂糖11号增糖13.6%。该品种适宜于各种类型土壤条件种植,适应性较广。该品种于2005年3月通过了全国农作物品种审定委员会审定。


白粉藤的木脂素和三萜成分(英文)
《云南植物研究 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:从白粉藤(Cissus repensLank)地上部分分离得到5个木脂素和8个三萜,其中一个木脂素是新化合物,它的结构通过波谱分析和碱水解的方法鉴定为:(+)-异落叶松树脂醇-9′-(2-对-香豆酰)-O-β-D-吡喃木糖苷(1)。其余化合物分别是:(+)-异落叶松树脂醇-9′-O-β-D-吡喃木糖苷(2),(+)-Lyoniside(3),(─)-开环异落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃木糖苷(4),(7′R,8′S)-4′-hydroxy-3′,5-dimethoxy-7′,8′-dihydro-benzofuran-1-propanolneolignan-9′-O-β-D-xylopyranoside(5),木栓酮(6),表木栓醇(7),蒲公英赛醇乙酸酯(8),熊果酸(9),2α-羟基乌索酸(10),积雪草酸(11),Niga-ichigoside F1(12),羽扇豆醇(13)。这些化合物都是首次从该植物中分离得到。


热带亚热带优质蛋白玉米自交系与温带普通玉米自交系产量配合力研究
《玉米科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:采用NCⅡ设计对4个热带亚热带优质蛋白玉米(QPM)自交系和10个温带普通玉米优良自交系配制杂交组合,将组合在云南省3种不同生态环境下进行产量鉴定,以分析这些自交系的配合力,并研究热带亚热带QPM自交系与温带普通玉米自交系间的遗传关系。方差分析表明,地点和组合×地点方差达极显著水平,杂交组合、QPM自交系(P1)和普通玉米自交系(P2)的产量GCA方差以及P1×P2的产量SCA方差达极显著水平。配合力分析结果表明,多数自交系在昆明、保山、曲靖3种不同生态环境下产量GCA、SCA表现差异较大,表明产量GCA、SCA与环境存在互作。产量SCA效应值与产量简单相关分析表明,特殊配合力在产量形成中的作用较小。根据产量SCA相对值,结合自交系系谱来源,分析P1和P2之间遗传关系,结果表明,自交系LX9801、掖107与CML166遗传关系较近;K12、97P-69、97P-64与CML171和CML161遗传关系较近;陕五2134、H84-89-1、K22、云147、90211与CML194遗传关系较近。


金沙江干热河谷生态恢复的典型模式
《农业环境科学学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:金沙江河谷生态系统的特点为干旱严重,土壤凋萎温度(PWP)长达7 ̄8个月,使许多植物无法生长;水热矛盾突出;水土流失严重;人为破坏频繁;植物群落破坏容易,恢复难;土壤胀缩性高而不利于作物生长。但不同程度的退化系统具有典型的特点,因此,该区域的生态恢复与治理应针对不同系统的特点进行科学规划及实施,从整体性、紧迫性、持久性、创新性、多样性、高效性、层次性角度提出金沙江干热河谷不同退化系统的生态恢复及治理模式,即重度退化生态系统—冲沟的生态恢复模式、中度退化生态系统—退化坡地生态恢复模式、轻度退化生态系统—立体种养综合治理模式
关键词: 植被恢复 模式 建设原则金沙江干热河谷


测定中药材中氨基甲酸酯类杀虫剂残留的高效液相色谱柱后衍生法
《药物分析杂志 》 2006 北大核心 CSCD
摘要:目的:采用高效液相色谱柱后衍生法测定中药材中氨基甲酸酯类杀虫剂残留。方法:通过乙腈提取,固相萃取(SPE)净化,Waters carbmate analysis(3.9mm×150min,4μm)柱,甲醇-水-乙腈(16:68:16)为流动相,柱温30℃,流速1.5mL·min~(-1)进行分离,柱后衍生反应系统,OPA 和氢氧化钠流速均为0.5mL·min~(-1),反应温度80℃,2475荧光检测器进行监测,进样20μL。结果:速灭威、克百威和西维因的添加回收率分别为84.6%~110.5%,86.9%~99.8%,90.1%~110.5%;RSD 分别为4.0%~8.6%,3.8%~8.5%,3.1~7.5%;最低检测限分别为0.01,0.01,0.005μg·mL~(-1)。结论:该方法分离效果好,灵敏度高。

