云南地方稻种的多样性及优异种质研究

曾亚文; 李自超; 申时全; 王象坤; 杨忠义; 张洪亮; 陈于敏; 《中国水稻科学 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：以 5 2 85余份云南地方稻种资源为研究对象进行云南地方稻种的多样性及优异种质研究。结果表明 :(1)云南是中国稻种最大的遗传和生态多样性中心及其天然宝库 ,不仅性状间多样性存在较大差异 ,更重要的是地州间的多样性差异也十分明显 ,云南稻种资源的多样性大致可划分为多样性中心区、多样性扩散区和多样性贫乏区。 (2 )云南是中国稻种优异种质的富集中心 ,云南地方稻种是开展中国稻种资源核心种质研究的最佳材料。 (3)以云南地方稻种为研究对象开展云南稻种核心种质库的构建工作 ,不仅可以构建理想的核心种质库 ,而且可以明确核心种质的系统发生规律和建立优异核心种质动态基因库

关键词： 云南地方稻种 核心种质 多样性 稻种资源

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涕灭威在烟草及土壤中的残留动态研究

陈静; 邓吉生; 张雪燕; 翟留香; 吴文伟; 《华中农业大学学报 》 2001 北大核心 CSCD

关键词： 涕灭威 烟草 残留

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云南地方稻种资源的抗瘟性研究

彭绍裘; 肖放华; 黄费元; 陈勇; 刘二明; 戴陆园; 余腾琼; 《中国水稻科学 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：以 B40、Tetep为感、抗稻瘟病对照 ,在全国 4个病区病圃 (云南保山、湖南烟溪、辽宁丹东、广东从化 )采用自然诱发 ,鉴定了 74份云南地方稻种资源的抗瘟性。结果表明 ,感病对照 B40在苗期病斑孢子层级、严重度、病斑叶面积率、穗颈瘟发病率均表现高感 ;抗病对照 Tetep分别为 1级、4级、5 .5 %和 4.79% ;Moroberekan前 3个指标分别为 3级、3级和 1.2 % ,其穗颈瘟发病率较高 ,达到 12 .0 %。云南地方稻种中 ,毫弄早、毫玉浪、大白谷等 3个品种在这 4个指标上表现抗病 ;在这 4个病圃中 ,它们对稻瘟病的抗性比 Tetep和 Moroberekan更强、更稳定 ;毫马粉、孟先大白谷等 2个品种在前 3个指标上表现抗病 ,但感穗颈瘟。

关键词： 水稻 品种资源 稻瘟病 抗性

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金沙江干热河谷典型区(云南省)土壤退化机理研究 Ⅱ 土壤水分与土壤退化

黄成敏; 何毓蓉; 张丹; 朱红业; 《长江流域资源与环境 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：在金沙江干热河谷地区 ,存在以土壤退化为主要形式的土地荒漠化和水资源匮乏这两大生态环境问题。试比较不同退化程度土壤在土壤水分及特性方面产生的差异 ,研究土壤水分特性对土壤退化的作用机理。通过对金沙江干热河谷典型区 (云南省 )不同退化程度的燥红土水分特性的对比研究 ,发现退化土壤 PWP(凋萎湿度 )增加 ,而 FC(田间持水量 )和 BCM(毛管联系断裂含水量 )降低 ,使植物可利用的有效水范围变窄 ;退化土壤的入渗速率减小 ,渗透性减弱 ,在降雨入渗 90 min后 ,未退化燥红土的入渗速率降低 5 4 % ,而退化的燥红变性土却下降了 94 %。因土壤的水分蒸发量和蒸发速度加快 ,导致土壤持水能力降低和抗旱性显著减弱。未退化燥红土在有效水的两个蒸发阶段 ,土壤含水量降低速度小于退化燥红土 ,有效水蒸发历时达 82 .5 h,表蚀燥红土仅有 4 5 .9h,同时 ,未退化燥红土的水容量在低吸力阶段高于退化燥红土 ,但在水分蒸发阶段失水比却低于退化燥红土。由于有效含水量的降低 ,退化土壤即使雨季处于水分亏缺时期也超过 4 5 d。以上研究说明土壤水分特性恶化导致或加重了土壤退化

关键词： 元谋干热河谷 土壤退化 土壤水分

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云南稻种冲腿的孕穗期耐冷性QTL分析(英文)

叶昌荣; 加藤明; 齐藤浩二; 伊势一男; 戴陆园; 杨勤忠; 《中国水稻科学 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：利用 35 2个探针分析了日本品种农林 2 0和云南品种冲腿之间的限制性片段长度多态性 ( RFL P) ,从中筛选出15 7个在农林 2 0和冲腿间显示多态性的探针 ,其中 5 5个被用于其杂交后代 (农林 2 0 /冲腿 )的 70个 F3 系统的孕穗期耐冷性数量性状位点 ( QTL)分析。结果初步显示出一些与水稻孕穗期耐冷性有关的 QTL,它们主要分布在第 1、3、4、5、6、7、8、10和第 12染色体上。可能在第 3和第 7染色体上具有对孕穗期耐冷性作用较大的 QTL。

关键词： 限制性片段长度多态性 数量性状位点 耐冷性 孕穗期 水稻

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药剂对水稻立枯丝核菌的毒力及形态毒理作用

刘西莉; 李健强; 张龙; 罗军; 李小林; 《植物保护学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：采用室内离体平皿法测定了多菌灵、福美双、甲基立枯磷及混配药剂20％克·福·甲和20％克·多·甲种衣剂对水稻立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的抑菌作用和联合毒力。结果表明,甲基立枯磷对水稻立枯丝核菌具有优异的抑菌效果,其EC_(50)为0.056μg/ml,两个种衣剂对R.solani的共毒系数分别为866.72和597.85,增效倍数分别为7.67和4.98。20％克·福·甲种衣剂(福美双:甲基立枯磷为8:6,w/w)对立枯丝核菌的增效程度优于20％克·多·甲种衣剂(多菌灵:甲基立枯磷为5:5,w/w)。借助扫描电镜观察了上述三种杀菌剂和两种混配种衣剂对立枯丝核菌的形态毒理影响。结果表明,杀菌剂及种衣剂低浓度到高浓度处理下可引起立枯丝核菌菌丝不同程度的异常生长,表现为主菌丝上二次分枝频繁发生,菌丝畸形缢缩、膨胀,新分枝处菌丝生长受抑、菌丝顶端呈花絮状或穗状膨大。

关键词： 水稻 立枯丝核菌 杀菌剂毒力 形态毒理

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用农杆菌共培养法将雄性不育基因导入水稻的研究

王敬乔; 李根泽; 曾黎琼; 和江明; 张尧忠; 寸守铣; 《西南农业学报 》 2001 CSCD

摘要：利用农杆菌共培养法将雄性不育基因 (TA2 9 Barnase)导入水稻品种日本晴的胚性愈伤。通过 50～ 150mg/L卡那霉素筛选 ,从 50 0个胚性愈伤中获得 16个筛选愈伤团 ,并分化出了3株绿苗。经PCR扩增分析 ,16个筛选愈伤团中有 7个呈阳性 ;3株绿苗全部呈阳性

关键词： 农杆菌 胚性愈伤 Barnase基因 转基因水稻 共培养

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用CERES玉米模型模拟优质蛋白玉米品种叶片增长动态(英文)

番兴明; Attachai JINTRAWET; 陈洪梅; 《西南农业学报 》 2001 CSCD

摘要：农业研究通常投入大 ,见效慢。用作物生长模型模拟技术 ,是解决这一问题的理想方法。为了用CERES玉米模型模拟优质蛋白玉米品种叶片增长 ,在泰国清迈大学进行品种×播种期的双因素试验。试验有 3参试种 ,3个播种期 ,共 9个处理。试验结果表明 ,用CERES玉米模型模拟的最大叶面积指数、总叶片数、叶片干物质重 ,模拟值均高于实际值 ,这主要是因为准确的土壤和气候数据不易得到所致 ,因此只有当土壤和气候数据可靠时 ,CERES玉米模型才能用于指导研究和其他工作。

关键词： CERES玉米模型 最大叶面积指数 叶环 总叶片数 叶片干物质重

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土壤-烤烟矿质营养元素相互关系的主组分分析

张晓林; 和丽忠; 陈锦玉; 樊永言; 曹槐; 刘世熙; 程辉斗; 温永琴; 张晓海; 李金培; 王绍坤; 《土壤学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：对云南五种植烟土壤上烤烟三个品种、六个生育期烟叶中钾、磷、硫、钙、镁、铁、锰、锌、铜、硼浓度和烟株根区土壤中ＡＢ／Ｄ联合提取的养分含量及土壤ｐＨ、有机质和碱解氮的测试数据，用主组分分析（ＰＣＡ）方法，讨论土壤─烤烟系统矿质营养元素的相互关系及交互作用。结果显示：①烟叶矿质营养元素浓度随烤烟生育期有规律的变化，受根区土壤化学性质影响的变异大于品种间的差异；②烟叶钾、磷、铜、硼表现明显的稀释效应，钙、镁表现积累效应；③烤烟钾、磷、铜、硼营养存在相互协同作用，钙对钾、磷、铜、硼营养有明显的拮抗作用。④增加土壤有机质，利用钾、磷、铜、硼的协同作用，减轻钙对钾、磷、硼的拮抗是改善烤烟营养，提高烤烟产量品质的关键之一。

关键词： 烤烟 根区土壤 矿质营养元素 主组分分析

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水稻抗病基因同源序列的克隆及测序分析

杨勤忠; 杨佩文; 王群; 刘继梅; 鄢波; 李家瑞; 黄兴奇; 《中国水稻科学 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：根据已知的 NBS- L RR类及丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因结构中氨基酸的保守区域 ,设计了两组简并引物用于扩增广谱抗稻瘟病品种云系 2号中的抗病基因同源序列。结果一共获得 11类的 NBS- L RR类抗病基因同源片段及 16类的丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因同源片段。所有 11类的抗病基因同源系列均含有 NBS- L RR类抗病基因的保守序列 ,如 P-loop、Kinase 2、Kinase 3a以及跨膜区域等。所有 16类的蛋白激酶的序列均含有丝 /苏氨酸蛋白激酶所共有的催化区 (共有氨基酸序列 :DL KPEN)、 (共有氨基酸序列 :GT/ SXXYXAPE)以及蛋白激酶的其他催化区。两条 NBS- L RR类的抗病基因同源片段 YR1、YR12分别与抗病基因 I2 C- 2及 Xa1氨基酸同源性很高 (>5 0 % )。7条丝 /苏氨酸蛋白激酶类的抗病基因同源片段与已克隆的 Xa2 1、Pto、L r10等抗病基因的氨基酸序列超过 6 0 %的相同以及 76 %～ 78%的氨基酸类似

关键词： 水稻 核酸结合位点 丝/苏氨酸蛋白激酶 稻瘟病 抗病基因 同源序列

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