云南3种野生稻中抗病基因同源序列的克隆及序列分析

刘继梅; 程在全; 杨明挚; 吴成军; 王玲仙; 孙一丁; 黄兴奇; 《中国农业科学 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：根据已报道的NBS LRR类和STK类抗病基因结构中的氨基酸保守区域 ,设计简并引物 ,通过PCR扩增及克隆 ,从普通野生稻 (OryzarufipogonGriff.)、药用野生稻 (OryzaofficinalisWall.)、疣粒野生稻 (Oryzameye rianaBaill.)中共获得 14类NBS LRR类抗病基因同源序列 ,其中普通野生稻中的有 7类 ,药用野生稻中的有 2类 ,疣粒野生稻中的有 6类。药用野生稻中TO12代表序列与普通野生稻中TR19代表序列 ,同属一类 ,且具有 10 0 %的同源性 ,说明不同种野生稻中的同一类 (聚类 )抗病基因同源序列是完全一致的。同时 ,还获得 5类STK类抗病基因同源序列 ,其中普通野生稻中的有 4类 ;药用野生稻中的有 1类。通过氨基酸同源性比较分析 ,发现笔者克隆到的抗病基因同源序列与已克隆的抗病基因L6、N、Bs2、Prf、Pto、Lr10和Xa2 1等的氨基酸同源性都相当低 (均低于 2 5 % ) ,暗示了这些抗病基因同源序列可能是目前尚未报道的抗病基因的同源序列。

关键词： 野生稻 抗病基因 NBSLRR同源序列 STK同源序列

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马铃薯块茎主要性状的遗传研究

杨万林; 李先平; 吴毅歆; 阎发祥; 隋启君; 《农业现代化研究 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：研究了mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的块茎产量等8个块茎性状的群体遗传和配合力效应。结果表明:单个块茎重遗传的父本遗传力达56.7%,淀粉含量遗传的母本遗传力和亲本间非加性效应分别达40.5%、44.9%,皮色、块茎产量和结薯数遗传的非加性效应分别达69.1%、82.8%、88.8%;肉色、块茎外观和薯形遗传的加性效应和非加性效应在42.2%—57.8%之间,相差不大。两个亲本(至少有一个)的一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据一般配合力选择亲本配制大量杂交组合,并从中筛选优良单株和优良杂交实生籽组合的方法是马铃薯遗传育种的有效手段。

关键词： 马铃薯 遗传 块茎性状 配合力

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伞滑刃线虫属4个种rDNA的PCR扩增

丹阳; 杨佩文; 李吉龙; 喻盛甫; 《云南农业大学学报 》 2003 CSCD

摘要：从161份病松树样本中分离、鉴定出拟松材线虫(Bursaphelenchusmucronatus)、霍夫曼伞滑刃线虫(B.hof manni)和赫列尼库斯伞滑刃线虫(B.hellenicus)3个种,其中后二者是中国新记录种,华山松和云南松分别是这两个种的世界新寄主记录。本试验以松材线虫(B.xylophilus)为对照,用伞滑刃属线虫rDNA相关引物对这4种伞滑刃线虫进行PCR扩增,进一步印证形态鉴定的可靠性。试验结果表明,霍夫曼伞滑刃线虫、赫列尼库斯伞滑刃线虫与松材线虫、拟松材线虫,均扩增到约800bp的分子片段,为霍夫曼伞滑刃线虫和赫列尼库斯伞滑刃线虫的鉴定从分子生物学角度提供了一定依据。

关键词： 伞滑刃线虫 rDNA PCR

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不同生态条件下水稻光温敏核不育系育性转换规律研究

涂建; 卢义宣; 罗友金; 辜琼瑶; 李华惠; 杨久; 郭咏梅; 《西南农业学报 》 2003 CSCD

摘要：在云南省水富县自然光温条件下,通过不同海拔分期播种试验,对籼型不育系蜀光612S、蜀光357S、泸光2号、2301S,及粳型核不育系N5088S、N7001S、N95076S、N94S的育性转换规律进行研究,结果表明,不论籼型还是粳型,育性转换在不同的环境条件下表现明显,其育性转换规律除了受品种特性主导外,温度对各不育系的育性转换起着决定性作用,而光照对其影响较小。

关键词： 海拔 核不育系 光温敏性 育性转换

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抗生素G418胁迫条件下转基因水稻种子发芽特性及应用

许明辉; 唐祚舜; 赵丰萍; 田文忠; 《遗传 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：在不同浓度的抗生素G418胁迫条件下对抗稻瘟病转基因水稻纯系材料D2-1-2及其受体对照中花9号进行了发芽试验。培养7d的结果表明:不同浓度抗生素处理对两个材料萌动无显著的影响;随抗生素浓度的上升,两个材料发根种子数、种子根长、芽长均受到不同程度的抑制;当抗生素浓度达100mg/L时,转基因材料D2-1-2仍可正常长根(平均1.45cm),但中花9号明显受到抑制(平均0.27cm),二者存在明显差异;根据这一特性,从中花9号和D2-1-2混合群体中筛选出来的长根(大于0.5cm)种子经PCR检测88.46%是转基因个体。

关键词： 转基因水稻 抗生素 发芽 选择

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甘蓝型油菜双低三系杂交种云油杂1号的选育

蒋海玉; 严远鑫; 刘其宁; 李劲峰; 张美华; 郑树松; 杜燕; 《中国油料作物学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：云油杂1号是利用甘蓝型胞质雄性不育系96F003A与恢复系96F045C杂交筛选出的优势组合,表现杂交优势强,植株繁茂,根系发达,早熟,耐旱,适应性广,高产稳产,芥酸含量0.22%,硫甙含量38.8μmol/g,含油量43.68%,恢复株率95%以上。1999—2000年云南省秋播油菜区试中平均产量3223.2kg/hm2,比对照品种花油3号增产8.19%,2000—2001年云南省夏播油菜区试中平均产量2297.1kg/hm2,比对照品种云油21号增产7.07%。

关键词： 甘蓝型油菜 细胞质雄性不育 双低 云油杂1号

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云南地方稻种资源核心种质的微卫星分析(英文)

张洪亮; 李自超; 廖登群; 刘霞; 曾亚文; 申时全; 穆平; 杨忠义; 王象坤; 《农业生物技术学报 》 2003 CSCD

摘要：以来自云南地方稻(Oryzasativa L.)种资源核心种质中的113份材料为研究对象,运用36对微卫星引物,研究了(indica )粳(japonica )两个亚种间和云南5个稻作生态区间的遗传多样性分布趋势,并筛选了籼粳亚种、水陆生态型和不同态区的特异指纹标记。结果表明,粳稻的遗传多样性大于籼稻,遗传分化水平较低;而5个生态区中滇西南水陆稻区遗传多性最大,遗传分化水平较低;滇东北高原粳稻区的遗传多样性最小。这种遗传多样性的分布趋势与前人在形态和同工酶水平对云南稻种资源多样性的考察,以及云南地方稻种资源核心种质在形态和同工酶水平上的遗传多样性分布趋势基本一致。外,在所出现的416个指纹标记中,分别发现籼粳特异指纹标记6个,水陆特异指纹标记15个,不同生态区特异指纹标记个。初步认为,云南地方稻种资源核心种质代表了云南省地方稻种资源的遗传多样性;从DNA水平上看,云南地方稻种资源遗传多样性中心在云南省的西南部,粳稻的分化水平低于籼稻。微卫星标记是种质资源遗传多样性检测、分类和生态型确认及核心种质研究中有用的工具。

关键词： 核心种质 遗传多样性 微卫星标记 稻种资源

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用EMS诱变和小孢子培养快速获得甘蓝型油菜高油酸种质材料的研究

和江明; 王敬乔; 陈薇; 李根泽; 董云松; 寸守铣; 《西南农业学报 》 2003 CSCD

摘要：用EMS(甲基磺酸乙酯)溶液诱变甘蓝型油菜的小孢子,离心去除EMS,用秋水仙碱溶液对诱变后的小孢子进行染色体加倍,再离心去除秋水仙碱,用NLN 13培养基进行小孢子培养。当小孢子发育成完整的试管植株后,用幼叶氧化法定性、快速地筛选高油酸突变材料。筛选获得的材料经移栽定植,用气相色谱法精确地分析其种子的脂肪酸组成,得到了一份油酸含量为80 3396%的高油酸突变材料。本研究提高了油酸改良工作中诱变频率,降低测试分析费用。

关键词： EMS诱变 小孢子培养 甘蓝型油菜 高油酸

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迪庆青稞黄矮病和介体蚜虫发生规律及防治技术

徐云; 木德伟; 梅红; 林莉; 陶宗仁; 《植物保护学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：青稞是云南迪庆藏区主栽粮食作物,全州种植约6700hm~2。1991年,青稞黄矮病零星发生,到1998年发病面积达2546.7hm~2,产量损失318.3万kg;1999年,中甸县连片60余hm~2严重减产,木鲁社10余hm~2绝收。针对灾情开展了青稞蚜虫和黄矮病发生规律及综合防治技术研究与示范,使病情得到了控制。 1 研究方法 1.1 青稞蚜虫优势种及越冬调查:青稞黄矮病是蚜虫传播大麦黄矮病毒(BYDV)造成的

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黑缘红瓢虫种群动态及捕食功能的研究

陈国华; 陶玫; 杨本立; 陈福寿; 《云南农业大学学报 》 2003 CSCD

摘要：采用田间调查和室内试验,对黑缘红瓢虫的种群消长规律和捕食功能进行了研究,研究结果表明,4月中旬和7月中下旬是黑缘红瓢虫发生的盛期。采用Holling-Ⅱ型方程和Holling-Ⅲ型功能反应模型对黑缘红瓢虫3龄、4龄幼虫和成虫捕食朝鲜球坚蚧的作用进行拟合,由模型得出,一头黑缘红瓢虫成虫、4龄幼虫、3龄幼虫对朝鲜球坚蚧的最佳寻找密度分别为76.31,35.61,32.24,其寻找效应均随着猎物密度的增加而降低,且在猎物密度相同的情况下,成虫的寻找效应大于幼虫,4龄幼虫寻找效应大于3龄幼虫。

关键词： 黑缘红瓢虫 朝鲜球坚蚧 种群动态 捕食功能

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