科研产出
中缅边境一带发展潜力巨大的魔芋新品种——珠芽魔芋
《资源开发与市场 》 2005
摘要：介绍了珠芽魔芋的基本生物学特性及其独特的生长方式,特别是地上植株"珠芽"小球茎生长及其籽种无性繁殖的特点,显著增加了魔芋的繁殖系数。该品种开发潜能大、种植风险低、经济效益高,是一种低成本且易产业化的魔芋优势种质资源。
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水稻白叶枯病菌luxR同源基因的克隆和表达
《复旦学报(自然科学版) 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：luxR基因是革兰氏阴性菌感应反应(QuorumSensing,QS)LuxR/LuxI环路中起重要作用的基因.从水稻白叶枯病菌中分离到一个luxR同源基因,命名为xooR.xooR全长765bp,编码一个由254个氨基酸残基组成的转录因子,分子质量和等电点分别为28.3ku和8.72.XooR蛋白的N-端15AA-171AA是一个Autoind-bind结构域,C-端191AA-245AA是一个HTH(helix-turn-helix)结合DNA结构域.利用原核表达载体pET-24a(+)和gfp基因构建融合蛋白表达系统,Westernblot分析表明XooR-GFP融合蛋白大小为54ku,xooR基因成功地在E.coliBL21中实现了表达.
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胶原Ⅳα_1链NC1结构域基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
《云南大学学报(自然科学版) 》 2002 CSCD
摘要：胶原中多个成分如ⅩⅤ ,ⅩⅤⅢ的NC结构域能抑制血管内皮细胞增殖和迁移 ,具有抑制肿瘤生长和转移的活性 .从胎盘组织中提取总RNA ,根据文献报道的胶原Ⅳα1链cDNA序列 ,设计一对特异性引物 ,应用RT -PCR方法扩增出胶原Ⅳα1链NC1结构域基因 .DNA序列测定发现 ,扩增得到的基因与文献报道序列存在单个核苷酸变异 (A132C) ,编码氨基酸 (Gly)不变 .将扩增得到的胶原Ⅳα1链NC1结构域基因克隆到原核表达载体 pPROEXHTb上 ,并在大肠杆菌BL2 1中进行体外表达
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马铃薯prp1-1启动子的克隆及转基因研究
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要：采用PCR技术 ,从云南马铃薯叶片DNA中分离克隆到了马铃薯病程相关蛋白 (prpl - 1)基因启动子 ,与国外文献报道序列完全一致。将这一启动子亚克隆到中间载体pUC18中 ,再构建到植物表达载体 pBI12 1上 ,以取代其原有的CaMV35S启动子 ,得到重组植物表达载体 pBI12 1M ;用电脉冲法将pBI12 1M转入农杆菌LBA4 40 4。应用农杆菌介导法 ,将携带有 pBI12 1M重组质粒的农杆菌转化烟草 ,经卡那霉素筛选 ,得到了一批转基因植株。转基因植株的PCR鉴定表明 ,启动子整合到了烟草植株基因组中。本研究为下一步通过X -Glu染色法检测启动子下GUS基因的表达情况 ,研究该启动子的病原菌特异性诱导活性 ,并建立新的植物转基因系统奠定了基础
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不同花色矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA克隆及序列分析
《云南植物研究 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料 ,提取总RNA ,用Oligo (dT)作为引物反转录合成cDNA第一链。以此为模板 ,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行PCR扩 ,均扩增到一条约 4 5 0bp的片段 ,分别克隆到pGEM -T载体上。对重组克隆进行序列分析 ,结果表明所克隆到的矮牵牛细胞色素b5蛋白的cDNA的编码区均含有 4 4 7个核苷酸 ,编码 149个氨基酸残基 ,与国外报道的一致 ;但其核苷酸及氨基酸的序列与国外报道的有所不同 ,即与国外的相比 ,紫红色、蓝紫色矮牵牛中的该cDNA的核苷酸有 1个不同 ,而氨基酸完全相同 ;粉红色、白色矮牵牛中的有 3个核苷酸不同 ,并导致了2个氨基酸的不同。暗示该基因对花色的调控可能与其编码cDNA的一级结构有关。
关键词： 花色 矮牵牛 细胞色素b5蛋白(Cytb5) 基因克隆
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血管生成抑制因子canstatin基因的克隆及表达
《云南大学学报(自然科学版) 》 2001 CSCD
摘要：Canstatin是最近发现的能抑制新生血管生成和肿瘤生长的又一血管生成抑制因子 .从胎盘组织中提取总RNA ,根据已知canstatin基因序列 ,设计特异引物 ,应用RT -PCR方法扩增出该基因片段 .DNA序列测定表明 ,与文献报道的该基因比较 ,核苷酸序列完全一致 .将扩增得到的该基因克隆于原核表达载体 pPROEX HTb中 ,在大肠杆菌E .coliBL2 1中经IPTG诱导获得了表达 ,表达量约占菌体总蛋白量的 2 0 %以上 .
关键词： canstatin基因 新生血管生成抑制 RT-PCR 表达
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苦参凝集素蛋白基因的分离克隆(英文)
《植物学报 》 2001 SCI 北大核心 CSCD
摘要：自苦参 (SophoraflavescensAit.)块根中分离得到一种 32kD的凝集素蛋白 (SFL) ,其对兔血及人的 4种血型都具有很强的凝集活性 ,对棉花枯萎病菌 (FusariumvasinfectumAtk .)、小麦赤霉病菌 (Gibberellasaubinetii (Mont.)Sacc .)和水稻稻瘟病菌 (PiriculariaoryzaeCav .)的生长有明显抑制作用。依此凝集素蛋白N端部分氨基酸序列合成引物 ,通过 5′、3′_RACE技术 ,从苦参块根总RNA中克隆到了编码这一凝集素蛋白的全长cDNA序列 (已注册GenBank ,AF2 851 2 1 )。根据全长cDNA序列推导这一cDNA序列编码一个 2 84个氨基酸的前体蛋白 ,而分离得到的凝集素蛋白为一个 2 54个氨基酸残基的成熟蛋白 ,在其第 1 82位点含一个N糖基化位点N_L_S。
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人血管内皮抑素基因的克隆及其在原核中的表达
《生物技术 》 2000
摘要：以人胎肝组织为材料 ,提取总RNA ,经反转录和PCR扩增 ,得到血管内皮抑素基因 ,序列分析表明 ,与国外文献报道一致。将其克隆到大肠杆菌表达系统pGEX -KG ,分别在DH5α、BL - 2 1菌中以GST -Endostatin融合蛋白的形式高效表达
关键词： 血管内皮抑素(Endostatin)基因 pGEX-KG 克隆 表达
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