文献类型： 中文期刊

作者： 赵国珍 ¹ ; 贾育林 ² ; 严宗卜 ³ ; Christopher W DEREN3 ³ ; Melissa H JIA ² ; 戴陆园 ¹ ;

作者机构： 1.云南省农业科学院粮食作物研究所

2.美国农业部农业研究局

3.阿肯色州立大学

关键词： 水稻;DNA提取;分子标记;PCR;抗稻瘟病基因Pita

期刊名称： 中国水稻科学

ISSN： 1001-7216

年卷期： 2012 年 26 卷 04 期

页码： 495-499

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以水稻叶片、根和种子为材料,采用高通量快速法提取基因组DNA,用稻瘟病Pita基因分子标记进行检测,获得与预期片段大小一致的特异性条带,对165份育种材料的检测结果与稻瘟病接种鉴定一致。操作方法如下:将少量水稻叶片、根或种子放入200μL PCR盘中,加入70μL缓冲液A(含NaOH和Tween20),在PCR仪中加热到95℃,保持10min,再加入70μL缓冲液B(Tris-HCl和EDTA),该提取液可以直接用于PCR扩增。该方法具有几个优点:1)成本低,仅用4种化学试剂,共140μL提取液;2)操作简便,仅需3步,每人每天可以提取上千份样品;3)仪器设备简单,只用常规的PCR仪;4)可直接提取干种子的DNA;5)DNA质量好,能检测出水稻中的抗稻瘟病单基因Pita,并且与稻瘟病接种鉴定结果一致;6)用量少,只需要5～20mg叶片、20mg根或半粒籽粒。尤其是检测大量样本的基因型时,此种方法更显得高效便捷。