文献类型: 中文期刊
作者: 方成刚 1 ; 夏丽飞 2 ; 陈林波 2 ; 田易萍 2 ; 包云秀 2 ; 尚未琼 2 ;
作者机构: 1.云南省农业科学院茶叶研究所
2.云南省农业科学院茶叶研究所,云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心
关键词: 茶树;APETALA2转录因子;基因克隆;序列分析
期刊名称: 茶叶科学
ISSN: 1000-369X
年卷期: 2014 年 06 期
页码: 51-56
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用c DNA-AFLP技术研究了紫娟茶树幼嫩叶和成熟叶之间的基因表达差异,获得在幼嫩叶中高表达的差异片段TDF(Transcript derived fragment),再利用RACE方法首次从茶树中克隆了APETALA2(AP2)转录因子基因的全长c DNA,其开放阅读框编码518个氨基酸,含有2个AP2结构域,与多种植物APETALA2蛋白具有高度同源性,属于AP2亚族,命名为Cs AP2。茶树APETALA2(AP2)转录因子基因的克隆为进一步研究该基因在茶树花发育调控中的作用奠定了基础。
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