科研产出
非洲菊新品种高效繁殖和生产技术研究
《江西农业学报 》 2009
摘要：采用无菌叶片作外植体,进行激素配比对叶片诱导率、高效繁殖和生产效率的研究。结果表明:在BA浓度为1.0~8.0 mg/L时都可以诱导叶片产生不定芽,且随BA浓度的增加,不定芽数量和玻璃化率随之增加;在BA浓度为8.0 mg/L时增殖效率最高,较对照提高了17.0倍,BA浓度为2.0 mg/L时生产效率最高,较对照提高6.5倍。在BA 2.0~4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中进行叶片诱导,在MS+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中进行不定芽继代增殖是高效繁殖和生产非洲菊新品种的有效方法。
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切花非洲菊多倍体诱变初报
《园艺学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以非洲菊‘阳光海岸’和‘白马王子’(2n=2x=50)品种为供试材料,采用秋水仙素对其组培丛生芽进行离体诱导,成功获得了四倍体植株。秋水仙素处理浓度和处理时间分别为0·02%、0·05%、0·10%和24、36、48h。试验结果表明,以0·10%的秋水仙素处理48h诱导效果最佳,‘阳光海岸’和‘白马王子’的丛生芽变异率分别为16%和10%。总体上看,非洲菊对秋水仙素的敏感性较低。经气孔鉴定、染色体计数和形态学观察,变异材料染色体数加倍(2n=4x=100)。与二倍体相比,变异材料气孔面积增大,花序变大,叶色变深,叶尖变钝圆,叶片质感变厚,花梗直径变粗,花梗基部花青素着色变深。最终分别获得稳定的‘阳光海岸’和‘白马王子’多倍体植株200余株和300余株。
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利用基因芯片分析非洲菊花序发育相关基因的表达
《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过GenBank搜索已发布的花序发育基因序列,设计特异性的引物,采用PCR法扩增,获得了50个相应的基因片段,利用这些基因片段制备基因芯片。应用此芯片与已标记的非洲菊cDNA杂交,比较分析了同一基因在非洲菊不同发育时期的表达情况和同一基因在不同肥料条件下的表达情况。选取基因NM118013、AJ009726和AJ554702分别进行了RT-PCR验证,结果与芯片检测一致。本研究揭示了非洲菊花序基因时空和营养因子作用下的表达规律,有助于了解非洲菊花序的生长发育机理,进而指导非洲菊的遗传育种。
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非洲菊良种保持及繁育技术
《北方园艺 》 2008 北大核心
摘要：品种退化已严重束缚了非洲菊产业的健康发展,据多年的研究和实践,从引起非洲菊品种退化的原因及机理、良种保持及繁育技术等方面作了归纳和总结,为非洲菊种苗生产提供参考。
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非洲菊杂交F_1代瓶插寿命遗传变异研究
《江西农业学报 》 2008
摘要：以6个非洲菊流行品种5个组合5个F1代为供试材料,在自然条件下对其进行瓶插试验。结果表明,不仅亲本和子代间的瓶插寿命差异明显,而且同一子代不同单株间的瓶插寿命也十分复杂。皇冠第Ⅰ时期的瓶插寿命最长,为18.1 d。不同采摘时期对非洲菊的瓶插寿命影响较大,皇冠瓶插寿命对采摘时期非常敏感,而温馨对采摘时期则要求不严。总体来说,第Ⅰ采摘时期比第Ⅱ采摘时期的瓶插寿命要长。
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GPAT基因表达载体的构建及对非洲菊的遗传转化
《西南农业学报 》 2007 CSCD
摘要：运用已克隆的强抗冷植物兵豆的甘油-3-磷酸转酰酶(GPAT)基因构建表达载体,将GPAT和QS115质粒中的诱导型启动子串联后,插入带有终止子PinⅡ的表达载体pCAMBIA1300质粒中。并用PCR和酶切等多种方法进行鉴定。构建后的载体经PCR和酶切鉴定表明目的基因和启动子均已按预计方式插入载体的指定位置。用农杆菌介导的方法将它们转化到非洲菊中,获得了潮霉素的抗性植株,并通过PCR扩增验证,有抗性苗含有这个抗冷基因。
关键词： 甘油-3-磷酸转酰酶(GPAT)基因 诱导型启动子 构建 转化 非洲菊
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