科研产出
三种切花单头菊试管苗叶片植株的再生
《西南师范大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：选用3个切花单头菊品种,以试管苗叶片为外植体,通过愈伤组织途径和直接诱导芽途径建立再生体系,探讨叶片不同部位、激素种类及浓度、基因型对再生率的影响.结果表明:3个品种中"贵"诱导愈伤组织能力和分化芽能力最强,MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2~3 mg/L为诱导愈伤组织的适宜培养基,MS+6-BA 1 mg/L+IAA 0.3~0.5 mg/L为分化不定芽的适宜培养基.
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采用鳞茎诱导南美水仙植株再生
《云南农业科技 》 2008
摘要：以南美水仙的鳞茎为外植体,通过诱导、继代增殖、生根培养,获得再生植株。结果显示:不定芽或小鳞茎的诱导频率随着6-BA的浓度增加而增大,当培养基中6-BA为3.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,增殖倍数最大为7.1;生根培养基中附加IAA 0.5 mg/L、NAA 0.5 mg/L时,生根率最高为96%。本项研究为南美水仙快繁体系的建立和产业化生产及繁育新品种奠定了基础。
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东方百合胚性愈伤组织诱导和植株再生研究
《江西农业学报 》 2008
摘要：为建立东方百合元帅、提拔、西伯利亚的高频愈伤体系,以幼叶、花丝、生长点为外植体,进行了不同激素组合的MS固体培养基对胚性愈伤组织诱导及植株再生研究。结果发现,Picloram比2,4-D更有利于胚性愈伤组织的诱导,幼叶、花丝更能有效诱导出胚性愈伤组织和再生植株,生长点的出愈率较低。幼叶在MS+2 mg/L Picloram培养基,花丝在MS+2 mg/L Picloram+0.1 mg/L ABA培养基,生长点在MS+2 mg/L Picloram+0.03 mg/L TDZ培养基上能高效诱导出愈伤组织,来自幼叶的胚性愈伤组织在MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L IBA培养基上能高频再生出芽,来自花丝的胚性愈伤组织在MS+1.5 mg/L BA+0.3 mg/L KT+0.2 mg/L IBA培养基上能高频再生出芽。愈伤组织生长呈直线生长趋势。
关键词： 东方百合 幼叶 花丝 诱导 胚性愈伤组织 植株再生
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用于叶绿体基因组转化的马铃薯高效再生体系的建立
《西南农业学报 》 2006 CSCD
摘要：云南马铃薯不同品种、不同外植体类型的植株再生能力差异极大.阿诗洋芋、K-18、287、丽薯3号、丽薯4号和紫依的分化率较低,在0~27.8%.多数品种带叶柄的叶片再生能力大于叶盘,茎段分化率最低.会-2是最易诱导植株再生的品种,不同外植体的分化率在20.8%~92.2%,叶盘分化率最高,达92.9%,且平均分化芽数达8.2个,适合于会-2的壮观霉素浓度为100 MG/L.筛选出了用于叶绿体转化的马铃薯会-2的高效再生体系和壮观霉素浓度,为BT基因导入马铃薯叶绿体基因组奠定了基础.
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云南野生早花象牙参叶片再生体系的建立
《园艺学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：以云南野生的早花象牙参叶片为外植体,探讨了叶片的不同部位、植物生长调节剂组合、暗培养、水解酪蛋白和椰子汁对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明:叶片基部,暗培养,水解酪蛋白和椰子汁均有利于愈伤组织的诱导;暗培养促进了不定芽的再生。适宜早花象牙参叶片愈伤组织形成的诱导培养基为MS+6BA1.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+水解酪蛋白800mg·L-1+椰子汁50mL·L-1,再生培养基为MS+6BA1.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,增殖培养基为MS+6BA0.6mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,生根培养基为1/2MS+NAA0.8mg·L-1。
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彩色马铃薯叶片再生体系的研究
《西南农业学报 》 2006 CSCD
摘要：以云南省农科院马铃薯研究中心选育的4个彩色马铃薯品系为试验材料,进行了叶片离体再生的研究.结果表明,DE02-24-24的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.5 MG/L+NAA 0.2 MG/L;DE02-24-39的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 MG/L+NAA 0.1 MG/L;JC02-27-1的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 MG/L+NAA 0.1 MG/L;JC02-27-2的叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 MG/L+NAA 0.15 MG/L.愈伤组织的诱导率均可达到100%.愈伤组织诱导不定芽分化的最佳培养基分别为:DE02-24-24为MS+6-BA 2.0 MG/L+NAA 0.1 MG/L+GA3 3.0 MG/L;DE02-24-39为MS+6-BA 1.0 MG/L+NAA0.05 MG/L+GA3 2.0 MG/L;JC02-27-1为MS+6-BA 1.0 MG/L+NAA 0.05 MG/L+GA3 2.5 MG/L;JC02-27-2为MS+6-BA 3.0 MG/L+NAA 0.1 MG/L+GA32.0 MG/L.其不定芽分化率分别为83.3%、100%、93.3%、100%.
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南美水仙组培外植体再生体系建立中的关键技术研究
《种子 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：以南美水仙的鳞茎、叶片和叶柄等营养器官作为外植体进行组织培养 ,着重研究南美水仙最佳外植体、最佳培养基配方的关键技术。研究结果表明 ,诱导的最佳培养基为 MS+6 - BA2 .0 mg/ L+NAA3.0 mg/ L,培养 4 5 d可获得较多的小鳞茎。外植体分化能力的研究表明 ,南美水仙的不同类型外植体能力大小为 :鳞茎 >叶柄 >叶片 ;从鳞茎的不同部位来看 ,基部鳞茎盘 >内层鳞片下部 >外层鳞片下部 >内层鳞片上部 >外层鳞片上部。
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