科研产出
三七根中丛枝菌根真菌与深色有隔内生真菌侵染状况研究
《中国中药杂志 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：目的:对云南文山州3个三七主产区的三七根系进行调查,研究不同地点、不同生长年限、健康三七和根腐病三七根内丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)和深色有隔内生真菌(dark septate endophytes,DSE)的侵染状况。方法:利用碱解离、酸性品红染色法对144个三七根样进行显微观察。结果与结论:三七为典型的丛枝菌根植物。虽然3个样地间的AMF和DSE侵染率均没有显著差异,但三七根内AMF的总侵染率(6%～94%,平均51.79%)显著高于DSE的侵染率(0～71%,平均为2.76%);且三七根鲜重与AMF侵染率显著正相关,而与DSE侵染率无显著相关性,表明AMF对改善三七品质和提高三七产量具有比DSE更为重要的作用;此外,健康三七的AMF侵染率显著高于根腐病三七,表明AMF提高了三七的抗根腐病能力,因而在三七根腐病防治方面具有极大的潜力和广阔的前景。
关键词： 三七 丛枝菌根真菌 深色有隔内生真菌 侵染率 根腐病
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4种滑叶铁线莲基因组DNA提取方法比较
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]对4种滑叶铁线莲基因组DNA提取方法进行比较研究,建立滑叶铁线莲最适DNA提取方法。[方法]以滑叶铁线莲叶片为材料,比较改良CTAB法Ⅰ、改良CTAB法Ⅱ、改良CTAB法Ⅲ、改良SDS法这4种基因组DNA提取法在提取DNA纯度、浓度和提取时间等方面的不同。[结果]4种方法都可提取滑叶铁线莲基因组DNA。改良CTAB法Ⅰ提取DNA纯度最高,但浓度最低且提取时间最长;改良SDS法提取DNA浓度最高,所需时间较短,但纯度较低;改良CTAB法Ⅲ提取所需时间最短。[结论]建立了铁线莲最适DNA提取方法,为运用分子生物学手段对其研究提供支持。
关键词： 滑叶铁线莲 基因组DNA提取 改良CTAB法 改良SDS法
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不同种植密度和氮磷钾施肥量对云当归产量的影响
《西南农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：采用L16(45)正交试验设计,研究了不同种植密度和氮磷钾施肥量对云当归产量的影响。结果表明,种植密度、尿素、普钙和氯化钾对云当归的产量有极显著影响。云当归获得高产的最合理密度为119 880株/hm2;尿素最优施用量为999.0 kg/hm2,普钙最优施用量为1498.5 kg/hm2,氯化钾最优施用量为777.0 kg/hm2。本研究结果可为云当归的大田生产提供参考。
关键词： 云当归 密度 尿素、普钙、氯化钾施用量 产量
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移栽与摘除首花对灯盏细辛种子生产的影响
《中草药 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：目的探讨移栽与摘除首花对灯盏细辛种子生产的影响。方法采用移栽和摘除首花的正交试验设计,每3天采种1次,测定每批种子的产量、千粒质量和发芽率。采种后测定植株地上部分产量和药用成分量。结果移栽处理的种子成熟期延长了12 d,种子产量、千粒质量、发芽率比直播分别提高了2.33倍、26.2%和2.03倍,二者存在显著性差异(P<0.05)。与不摘除首花植株相比,摘除首花处理的种子的产量、千粒质量、发芽率分别提高了19.4%、8.4%和58.8%,同样存在显著性差异(P<0.05)。移栽与摘除首花具有交互作用,但无统计学意义的显著性。采种后,"直播×摘除首花"处理的植株地上部分有较高产量和药用成分。结论移栽和摘除首花能有效地提高灯盏细辛种子产量和质量。
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不同生长年限滇龙胆中阴离子含量变化
《辽宁中医杂志 》 2011 北大核心
摘要：目的:建立滇龙胆中阴离子含量的快速测定方法,同时为滇龙胆合理施肥和规范化栽培提供依据。方法:采用超声辅助提取-离子色谱(UAE-IC)法快速、准确测定了滇龙胆不同年限、不同部位中F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-5种离子。结果:所测定的滇龙胆样品中除NO2-未检测出外,其余离子含量NO3->PO34->F->Cl-;NO3-、PO34-、F-、Cl-4种离子在1.5年时含量最高,2年生含量最低,2～3年生呈上升趋势。NO 3-和Cl-离子含量随根、茎、叶、花4个部位呈先增加后下降的趋势;PO43-和F-在四个部位中呈先下降后增加的趋势。各离子加标回收率为96.47%～117.23%。结论:该方法操作简便、准确性好、结果可靠,测定滇龙胆中无机阴离子含量获得满意结果。
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甘蔗宿根矮化病菌PCR检测体系的优化与应用
《云南农业大学学报(自然科学版) 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为建立能快速灵敏检测甘蔗宿根矮化病(ratoon stuning disease,RSD)的PCR检测方法。本文通过改进模板DNA的制备方法,在PCR基本程序的基础上,以甘蔗宿根矮化病菌(Leifsonia xyli subsp.xyli,Lxx)16S-23SrDNA基因间隔区特异性引物,调整PCR扩增反应体系各组分的浓度、反应的退火温度、循环参数等主要因子,优化PCR反应体系。此检测体系能从感染RSD的样品中扩增出大小为438 bp的特异性片段,而阴性对照和未感染样品则未扩增出任何片断;未优化仅从稀释30倍的蔗汁总DNA中扩增出RSD的特异性片段,优化后可以从稀释3 000倍的蔗汁总DNA中扩增出RSD的特异性片段。对31份田间采集样品检测,未优化的阳性检出率为32.26%;优化后阳性检出率74.19%,与I-ELISA检测结果一致。应用此检测方法可稳定、快速地检测出蔗株是否感染RSD,且检测效率高,适合于田间大批量样品快速检测。
关键词： 甘蔗宿根矮化病菌 PCR检测 16S-23SrDNA 间接酶联免疫吸附法
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