科研产出
基于现代理念的兰花栽培与管理浅析
《科技展望 》 2016
摘要：兰花是一种观赏价值非常高的花卉,在我国具有非常悠久的栽培历史。从古至今,兰花在中国人的心中都具有高洁、典雅的特征,与"梅、竹、菊"统称为"四君子"。本文将从兰花的栽培与管理两方面内容进行论述。
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松茸曲奇特征风味成分分析鉴定
《食品科学 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：选用富含功能活性因子且蛋白质含量较高的白豆沙和松茸粉代替传统低筋面粉制作新型松茸曲奇,从而丰富普通曲奇的风味成分,达到营养互补。实验在前期对原料的筛选及产品加工工艺优化的基础上,利用电子鼻和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对松茸粉、普通曲奇和松茸曲奇的挥发性香气成分进行检测比较。结果表明:松茸粉、普通曲奇和松茸曲奇的挥发性成分分别为42、12种和25种。相比于普通曲奇,松茸曲奇的风味成分更丰富,特征风味成分主要为吡嗪类杂环化合物,分别为2-甲基吡嗪(2.98%)、2,5-二甲基吡嗪(3.72%)以及3-乙基-2,5-二甲基吡嗪(1.30%)。该产品设计为消费者提供了新型风味特征的烘焙食品,由感官评价可知其更易被接受。
关键词： 松茸 白豆沙 曲奇饼干 电子鼻 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用 风味成分
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桑粉虱快速分子检测技术
《江苏农业科学 》 2016 北大核心
摘要：桑粉虱[Pealius mori(Takahashi)]是我国植桑区重要的桑树害虫,在云南植桑区引起危害。针对桑粉虱虫体小,与其他种类粉虱形态相似导致识别困难的问题,基于线粒体COⅠ分子标记进行桑园及周边不同寄主植物粉虱种群鉴定的工作,比较与桑粉虱亲缘关系较近的6种粉虱COⅠ基因序列,设计桑粉虱种特异性引物sfs5-1/sfs5-2,扩增300 bp片段,建立桑粉虱快速分子检测技术。该引物只对桑粉虱COⅠ基因具有扩增能力,而对烟粉虱、温室白粉虱无扩增效果,且对桑粉虱单头成虫、卵粒、幼虫具有较好扩增能力,表现出桑粉虱种的特异性。该引物灵敏性高,对桑粉虱DNA模板最低检测值为0.15 ng/μL。该检测技术简便、高效,可用于桑粉虱鉴定、苗木调运过程害虫检测、种群迁移扩散监测及防控机制研究等多个领域。
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我国高原地区农业转型发展研究
《经济问题探索 》 2016 北大核心 CSSCI
摘要：本文将我国高原农业区分为"六省三区",通过农民生活综合水平、种植业水平、畜牧业水平三层指标,分析评价我国高原地区农业发展,结合高原地区农业发展呈现出的五大共性问题与取向,研究探讨我国高原地区农业转型发展的新内涵、新理念、新机遇、新思路、新模式、新机制。
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药剂浸泡种茎对布朗山区木薯地下害虫的防效评价
《热带农业科学 》 2016
摘要：为了有效防控云南布朗山区木薯重要地下害虫的发生与危害,本试验针对性地开展种茎无害化药剂处理的防效评价研究。结果表明:选用环保型杀虫剂48%乐斯本乳油1 000倍液和1.8%阿维菌素乳油2 000倍液的1∶1混合液浸泡木薯种茎5和10 min后种植效果最好,平均出苗率分别由无任何处理对照的62.5%及清水对照的75.0%和75.6%显著提高到96.5%和97.0%,平均虫害率分别由无任何处理对照的56.8%及清水对照的45.0%和44.8%显著下降到6.3%和5.5%,平均产量分别由无任何处理对照的1 112.5 kg/667 m2及清水对照的1376.5和1 393.3 kg/667 m2显著提高到2 113.3和2 135.2 kg/667 m2。此结果说明,种茎无害化药剂处理不仅可显著降低虫害率,而且可显著提高出苗率和产量。
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不同环境因子种植云南重楼的差异性研究
《西南农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：为了从研究什么样的环境条件下更适合种植云南重楼和环境因子中与云南重楼平均净增产量关联密切的因子,利用灰色系统理论,将环境因子和平均净增产量组成一个灰色系统,对同一组数据从不同试验点与理想指标的灰色关联分析和平均净增产量与各项环境因子的灰色关联分析两个层面加以研究,结果表明,试验点的灰色关联度排序是:丽江玉龙县石头乡利苴(H5)>大理鹤庆县马场(H7)>丽江玉龙县鲁甸乡拉美荣(H6)>丽江玉龙县石鼓镇(H1)>丽江玉龙县巨甸镇德良(H3)>丽江古城区白沙乡高山所试验基地(H4)>丽江玉龙县巨甸镇金河(H2);环境因子的灰色关联度排序是:有效氮>有机质>全氮>全磷>有效磷>有效钾>降雨量>海拔>p H值>全钾>最热月平均气温>年均气温>年≥10℃积温>最冷月平平均气温。综合分析结果,表明H5、H7和H6试验点的土壤中有效氮、有机质、全氮、全磷都比较协调,易获得高产。针对应用与推广,测土结合配方施肥很关键,对土质粘性和砂性的地块,采取客土措施以改善土壤的微环境有利于云南重楼的生长。
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基于RNA-Seq技术的茶树花转录组分析
《西南农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：本研究利用RNA-seq技术对父本、母本、子代不育茶树花三个样本花的转录组进行测定,经组装分析获得403 469条高质量的Unigenes。将获得的Unigenes与SWISS-PROT、TREMBL、CDD、PFAM、NR和KOG库进行blast,共注释到307 291条Unigenes。KOG功能分类显示,有23 739个Unigenes被分为25类。KEGG通路分析表明,共识别出26 967个Unigenes涉及的pathway有328个。SSR查找发现,从403 469个Unigenes中找到46 440个含有SSR序列。这些信息为茶树不育基因筛选、不育机理研究以及分子标记开发奠定了基础。
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