科研产出
云南番茄曲叶病是由烟草曲茎病毒引起的
《病毒学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:从云南省德宏田间表现曲叶症状的番茄植株上分离到病毒分离物Y41,采集的带病植株在实验室可经烟粉虱(Bemisiatabaci)传播到健康的番茄。用针对非洲木薯花叶病毒(ACMV)、印度木薯花叶病毒(ICMV)及秋葵曲叶病毒(OLCV)的15种单抗对病样进行TAS-ELISA检测,结果表明,番茄曲叶病是由菜豆金色花叶病毒属(Be gomovirus)病毒引起的,但其抗原表位型与我国广西报道的中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCV)不同。对Y41进行DNA-A全序列测定和分析表明,Y41DNA-A全长2743个核苷酸,共编码6个ORF,其中病毒链编码AV1和AV2两个ORF,互补链编码AC1、AC2、AC3和AC44个ORF。对Y41及其它双生病毒CP进行同源性比较及系统进化关系分析表明,Y41属于"旧世界"的粉虱传双生病毒,与我国报道的烟草曲茎病毒(TCSV)及印度报道的番茄曲叶Karnataka病毒(ToLCKV)同源性最高,达到98 8%。进一步比较基因组发现,Y41与TCSVAV1、AV2、AC1、AC2、AC3、AC4各ORF同源性分别为98 8%、96 6%、86 4%、93 3%、89 6%和89 7%,基因间隔区(IR)、DNA-A同源性分别为92 1%和93 4%,且在基因间隔区内含有相似的重复子序列及排列方式。这些结果表明:Y41是TCSV在自然条件下侵染番茄的一个分离物。
关键词: 番茄曲叶病 烟草曲茎病毒 Begomovirus 粉虱传双生病毒
削皮、水洗和干燥温度对木薯淀粉纯度和淀粉糊化粘度的影响(英文)
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要:木薯在热带地区是碳水化合物的主要来源。木薯淀粉的品质受许多因素的影响。本项研究着重探讨淀粉提取过程中 ,削皮、水洗、干燥温度对淀粉纯度、白度和淀粉糊化粘度的影响。结果表明 ,未削皮的淀粉样品色发灰 ,但具有比削皮处理高的峰值粘度、95℃最后粘度、5 0℃时粘度、峰值降和持久性。增加水洗次数 ,不但能增加淀粉纯度 ,还可提高淀粉高峰值粘度、95℃最后粘度、5 0℃时粘度、持久性和糊化温度。不同干燥温度对淀粉白度无影响 ,但淀粉纯度随干燥温度的提高而稍稍增加。通常高的干燥温度有高的峰值粘度、95℃最后粘度、峰值降、5 0℃时粘度和持久性。
虾脊兰种子胚培养的最适培养基研究
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要:将虾脊兰的种子接种到添加了马铃薯提取液、复合维生素作为添加物的不同有机物的培养基上,研究不同蔗糖浓度下有机添加物的效应。结果显示,单独添加有机物的促进效应,在10g/L蔗糖浓度下比在20g/L蔗糖浓度下更利于虾脊兰种子的萌发和生长,但生长指数和对照比较差异不显著,说明维生素或马铃薯提取液单独加入培养基效果不明显。两种添加物一起加入,对种子萌发和成苗的促进效应明显高于单独添加物的效应,生长指数高于单一添加物的生长指数,且差异显著,与对照的差异也显著。在10g/L蔗糖浓度下,两者同时添加的促进效应最好。故虾脊兰种子胚培养的最适培养基为VW+15%椰子汁+5%香蕉+10%马铃薯汁+1粒/L复合维生素胶囊+1%蔗糖。
几种影响库拉索芦荟芽器官发生和植株再生的因素
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要:以MS为基本培养基 ,以库拉索芦荟嫩芽或侧芽为外植体 ,研究了激素、糖、活性炭等因素对芽增殖及根形成的影响。结果表明 ,库拉索芦荟芽增殖最佳培养条件为 :MS + 6 -BA 5mg/L +NAA 0 1mg/L +食用白糖 30 g/L +活性炭 0 2 % ,经 2 0~ 2 5d培养 ,其繁殖系数达 5 1~ 5 4;根形成最佳培养基为MS +NAA 0 8mg/L +食用白糖 30 g/L +活性炭 0 3% ,经 15d培养 ,可生根 4~ 5条 ,苗高达 5~ 6cm。
Ba~(35)SO_4同位素稀释分析法高精密分析菜籽(饼)硫代葡萄糖甙总量的研究
《作物学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:用同位素稀释分析法可实现油菜籽硫代葡萄糖甙类物质总含量的准确定量测定。本文报道了 Ba35SO4 同位素稀释法准确定量测定油菜籽 (饼 )硫代葡萄糖甙总量的方法原理、实验步骤及相关的同位素高效率计数方法等 ,并讨论分析了其优缺点。实验表明本法具有很高的准确度 (用回收率表示 ,≥ 95 % )和精密度 (用 2σ%表示 ,高硫甙品种 <2 %、低硫甙品种 <5 .5 % )。其分析测试误差大大低于重量法、 Pd Cl2 分光光度法、色谱法等。本法适用于育种己定形品系(种 )的硫甙含量准确定量测定 ,也适用于为硫甙快速分析法建立“标准样”
马铃薯prp1-1启动子的克隆及转基因研究
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要:采用PCR技术 ,从云南马铃薯叶片DNA中分离克隆到了马铃薯病程相关蛋白 (prpl - 1)基因启动子 ,与国外文献报道序列完全一致。将这一启动子亚克隆到中间载体pUC18中 ,再构建到植物表达载体 pBI12 1上 ,以取代其原有的CaMV35S启动子 ,得到重组植物表达载体 pBI12 1M ;用电脉冲法将pBI12 1M转入农杆菌LBA4 40 4。应用农杆菌介导法 ,将携带有 pBI12 1M重组质粒的农杆菌转化烟草 ,经卡那霉素筛选 ,得到了一批转基因植株。转基因植株的PCR鉴定表明 ,启动子整合到了烟草植株基因组中。本研究为下一步通过X -Glu染色法检测启动子下GUS基因的表达情况 ,研究该启动子的病原菌特异性诱导活性 ,并建立新的植物转基因系统奠定了基础