科研产出
养蚕生产中桑叶管理要点
《黑龙江农业科学 》 2013
摘要:桑叶是养蚕的基础,是蚕唯一的饲料,蚕的营养完全来源于桑叶,蚕的健康与桑叶管理有很大关系。现针对养蚕生产中桑叶管理易出现的问题,结合实际操作经验,从桑叶管理中的叶质选择、采集、运输、贮藏和调节等方面进行阐述。


洋桔梗花药培养的影响因素
《江苏农业科学 》 2013 北大核心
摘要:以洋桔梗48个品种为材料,探讨低温预处理、基因型、培养基等因素对洋桔梗花药培养的影响。结果表明:低温预处理能明显提高洋桔梗愈伤组织的诱导率,在4℃条件下最佳处理时间是48 h;洋桔梗花药培养胚状体的诱导率与供体植株的基因型有很大的关系,供体基因型不同,胚状体诱导率差异较大;诱导洋桔梗花药产生愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;不同分化培养基对洋桔梗花药愈伤组织分化率的影响效果不同,最佳分化培养基为MS+2,4-D 1.50 mg/L+KT 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,分化率达15.6%。


云南红色砂梨新品种—红脆
《云南农业科技 》 2013
摘要:云南红梨以其漂亮的红色外观,酸甜适中的独特风味赢得广大消费者的青睐。红脆是以幸水梨×火把梨为亲本,新西兰皇家园艺研究所于1989年在新西兰Havelock North研究中心试验园杂交,1990年播种于新西兰Havelock North研究中心杂种后代选育圃内,于1998年选育的优株。云南省农业科学院园艺作物研究所红梨课题组于2003年将枝条引进,引入云南省安宁市连然镇清水河村云南红梨科技开发有限公司示范基地,采用高


香蕉根际及内生真菌次生代谢产物抑菌活性测定
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:以分离和筛选具有抗真菌活性的香蕉根际及内生真菌为目的,从云南省内不同种植区的香蕉根际及植株内分离到93株真菌。以香蕉枯萎病菌、香蕉炭疽病菌、香蕉小窦氏叶斑病菌、香蕉暗双孢叶斑病菌、香蕉弯孢霉叶斑病菌、香蕉角斑梨孢病菌等6个病原真菌为靶标,对这93株真菌的次生代谢产物进行抗菌活性测定。采用孢子萌发抑制和菌丝生长抑制作用初步测定其抗菌活性,并通过生长速率法和温室盆栽进行活性复筛。孢子萌发抑制作用测定结果表明,对上述6种病原真菌具有抑制活性的菌株分别占总菌株数的18.28%、25.81%、17.20%、21.51%、18.28%、23.66%;而菌丝生长抑制作用测定结果表明,对上述6种病原真菌具有抑制活性的菌株分别占总菌株数的11.83%、15.05%、11.83%、13.98%、9.68%、13.98%;菌丝生长速率法活性复筛获得BEP-006、BEP-058、BEP-073等3个高活性菌株;3个高活性菌株次生代谢产物对香蕉枯萎病的平均防治效果分别为72.06%、64.16%、59.33%,这3个高活性菌株具有进一步应用开发的潜力。


非洲菊大孢子再生植株倍性的快速鉴定方法
《西北农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:以非洲菊大孢子再生植株群体为材料进行倍性鉴定,并以染色体计数法的鉴定结果为依据,研究利用DNA流式细胞仪测定法、气孔保卫细胞叶绿体计数法和形态学特征鉴定非洲菊大孢子再生植株倍性的可靠性。结果表明,非洲菊大孢子再生植株是倍性水平不同的混合群体,倍性分布为单倍体、二倍体和混倍体,但不同基因型各倍性植株所占比例不同;根尖染色体计数法直观、准确,但因非洲菊染色体小且数目较多而导致计数困难;DNA流式细胞仪鉴定法的准确率达95%以上,可用于再生植株群体倍性的快速鉴定;气孔保卫细胞叶绿体计数法的准确性还有待进一步探讨;植株形态鉴定法受培养条件及评定标准的影响较大,准确率偏低。


桃园节肢动物群落结构的时空动态
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:在桃园内种植十字花科蔬菜和豆科植物,采用马氏网(Malaise trap)诱集节肢动物群落,带回室内对诱集种类进行分类统计,应用物种多样性、均匀性、优势度指标分析桃园节肢动物群落结构动态。结果表明,桃园节肢动物群落有11目,分别是昆虫纲的同翅目、膜翅目、直翅目、半翅目、缨翅目、鞘翅目、脉翅目、鳞翅目、双翅目,蛛形纲的蜘蛛目,甲壳纲的等足目,其中同翅目叶蝉为桃园的优势类群,其次是膜翅目类的寄生性天敌昆虫。桃园节肢动物群落结构较稳定,除9月和1月外,其它月份节肢动物群落多样性指数、均匀性指数、优势度指数变化不大,根据群落相似系数分析,7月与9月节肢动物群落最为相似,其次是10月与11月。


茶树HMGS基因的克隆与序列分析
《西北农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要:对利用cDNA-AFLP技术获得的"紫娟"茶树幼嫩叶与成熟叶之间的差异表达片段TDF,通过RACE方法首次从茶树中克隆了羟甲基戊二酰辅酶A合酶基因的全长cDNA,命名为CsHMGS(GenBank登录号为JQ390224)。CsHMGS全长1 829bp,开放阅读框1 401bp,编码467个氨基酸,经氨基酸序列对比发现,CsHMGS编码的氨基酸序列与人参、橡胶树、春花和喜树的HMGS基因同源性分别为87%、86%、87%和87%,含有HMGS蛋白保守序列,表达特性分析发现在成熟叶片中表达量高于幼嫩叶片。
关键词: 茶树 羟甲基戊二酰辅酶A合酶 基因克隆 序列分析

