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云南省桑园春季遭受严重霜冻后的应急技术措施

云南农业科技 2009

摘要:2008年3月14日凌晨,受强冷空气影响,云南省曲靖、楚雄、大理等州(市)气温降至-6℃,出现了特大霜冻。特大霜冻后,气温回升较快,白天最高温度达25℃,致使春季桑树上生长的芽叶全部冻死并迅速风干,导致桑树需重新发芽进行生长发育,造成桑园严重减产,从而极大地影响到春蚕的饲养。

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~(60)Co-γ射线对切花单头菊扦插苗的效应初探

南方农业 2009

摘要:以神马H、神马06、神马08、虹之无暇与虹之白露5个切花单头菊品种的扦插苗为试验材料,设置50 Gy,75 Gy与100 Gy 3个剂量的60Co-γ射线进行辐射诱变处理。结果表明,随着辐射剂量的增大,其株高、分枝数、叶片数与叶绿素的SPAD值均明显下降,成活率与开花植株数显著下降,生育期延长;5个品种的半致死剂量为33.2~62.5 Gy,平均为46.2 Gy;致死剂量为100.0~106.0 Gy,平均为101.7 Gy;切花单头菊的适宜辐射剂量约为30~40 Gy。

关键词: 切花单头菊 辐射 60Co-γ射线 诱变育种

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元江普通野生稻金属硫蛋白基因的获得和序列分析

安徽大学学报(自然科学版) 2009 北大核心

摘要:对SMARTTM技术构建的元江普通野生稻叶片cDNA文库进行随机测序,获得了元江普通野生稻的金属硫蛋白基因cDNA序列.该序列全长525 bp,开放阅读框长186 bp,编码62个氨基酸,10个半胱氨酸集中分布在肽链的N端和C端,该蛋白的分子量为6.42 kD,理论等电点为5.21.氨基酸序列(Blastp)同源性分析表明该基因属于金属硫蛋白家族.

关键词: 元江普通野生稻 金属硫蛋白 序列分析

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云南陇川农场甘蔗测土配方施肥效应

中国糖料 2009

摘要:试验测定分析162份蔗区土壤样品的氮、磷、钾,有机质,pH值和其中16份样品中的铁、铜、锌、锰4种微量元素。结果表明:碱解氮49.85~307.41mg/kg,有效磷0.9~48.35mg/kg,有效钾26.09~625.78mg/kg,有机质0.84~10.48%,pH值4.32~6.15。有效铁23.64~118.36mg/kg,有效铜0.03~1.17mg/kg,有效锌0.18~1.85mg/kg,有效锰0.11~25.59 mg/kg。结合蔗区土壤养分分析,连续两个榨季应用配方施肥,甘蔗增产12.75~15.75t/hm2,蔗糖分提高0.23%~0.48%,出糖率提高0.14%~0.47%。

关键词: 甘蔗 测土配方施肥 应用

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浅谈云南豆科牧草的应用前景

热带农业科技 2009

摘要:简介豆科牧草作为畜牧饲草、培肥农田地力、生态复绿、水土保持的功能特点,浅析了豆科牧草在云南的广阔应用前景。

关键词: 豆科牧草 畜牧业 培肥地力 水土保持 云南

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不同澄清剂对桑果酒澄清效果的影响

保鲜与加工 2009

摘要:以魔芋精粉、硅藻土、明胶、明胶-单宁4种澄清剂对桑果发酵酒进行澄清处理,测定了桑果原酒的透光率并观察了沉淀形成及色泽变化过程。试验结果表明,明胶-单宁复合处理效果最佳,即100mL桑果酒中加入1mL0.5%单宁溶液和2.5mL0.5%明胶溶液,澄清透光率达到81.7%。

关键词: 桑果酒 澄清 明胶-单宁 工艺

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美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球

植物生理学通讯 2009 北大核心 CSCD

摘要:1植物名称美丽豹子花(Nomocharis basilissa Farrer.exW.E.Evans)。2材料类别鳞片切片。3培养条件(1)鳞片切片诱导培养基:MS+BA0.1mg·L-1(单位下同)+IBA1.0+糖60g·L-1;(2)无菌鳞

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三种切花单头菊试管苗叶片植株的再生

西南师范大学学报(自然科学版) 2009 北大核心 CSCD

摘要:选用3个切花单头菊品种,以试管苗叶片为外植体,通过愈伤组织途径和直接诱导芽途径建立再生体系,探讨叶片不同部位、激素种类及浓度、基因型对再生率的影响.结果表明:3个品种中"贵"诱导愈伤组织能力和分化芽能力最强,MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2~3 mg/L为诱导愈伤组织的适宜培养基,MS+6-BA 1 mg/L+IAA 0.3~0.5 mg/L为分化不定芽的适宜培养基.

关键词: 切花单头菊 叶片 再生体系

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云抗10号茶树不同修剪高度对茶叶产量的影响

福建茶叶 2009

摘要:2008年春茶期间,在云南省农业科学院茶叶研究所,分别采用100cm、90cm、80cm茶树水平修剪高度,证明云抗10号适宜的树冠高度为90cm,增产幅度达19.24%以上,达到极显著水平。

关键词: 云抗10号 茶树 修剪高度 产量

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8个云南主要栽培梨品种亲缘关系的ISSR分析

安徽农业科学 2009 北大核心

摘要:[目的]探索利用简单序列重复间区(ISSR)分子标记研究供试栽培梨品种的分类和系统发育。[方法]利用ISSR分子标记技术对8种云南主要栽培梨品种的亲缘关系进行分析。[结果]ISSR-PCR反应体系优化结果表明,20μl ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为:1×PCR buffer、100μmol/L dNTP、0.3μmol/L引物、20 ng的模板DNA和1.5 U Taq DNA聚合酶,并在此基础上建立了梨ISSR-PCR反应体系。从24个引物中筛选出9个能扩增出清晰带并具多态性的引物,共扩增出了135条DNA片段,其中102个DNA片段呈现多态性,占总扩增片段的75.5%。利用NTSYS-pc 2.10 t软件计算8种梨品种间的Jaccard遗传相似系数,结果显示梨品种间的相似性系数为0.186~0.750,平均遗传相似性系数为0.476。UPGMA聚类分析表明,8种梨品种可以聚为2类:第一类群包括日本水晶梨、早95-2、四川火把和西子绿;第二类群由早酥、金花、早黄酥和砀山梨4个品种组成,这与传统分类结果一致。[结论]该研究为梨资源的开发利用及新品种的选育提供科学依据。

关键词: 栽培梨 ISSR 遗传关系 聚类分析

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