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动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生反应研究

分析科学学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:建立了动物组织中金霉素残留测定的高效液相色谱柱后衍生法,研究了镁离子和草酸体系对金霉素荧光强度的影响。结果表明,镁离子浓度和草酸浓度为1∶1.2时,金霉素的荧光强度最强。动物组织样品以5%高氯酸提取,正己烷脱脂,C18净化,Hy-persil ODS C18(250×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇∶0.05 mol/L草酸=80∶20(V/V),流速为0.7 mL/min,柱后0.05 mol/L乙酸镁衍生,流速为0.1 mL/min,紫外检测器和荧光检测器同时测定,提高了金霉素残留定量灵敏度。紫外检测波长365nm,荧光检测波长eλx=360 nm,eλm=520 nm。

关键词: 动物组织 金霉素 高效液相色谱 柱后衍生 荧光

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情人草光独立培养方法中的基质试验研究

江苏农业科学 2008 北大核心

摘要:以情人草增殖苗为供试材料,采用常规有糖培养方式、箱式培养容器和CO2强制性供气系统的光独立培养方法进行生根培养。与传统培养方法比较,光独立培养效果好,培养基质为蛭石时,情人草植株生根快,健壮且根系发达,生根率达到100%。

关键词: 情人草 光独立培养 CO2强制性供气

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啤饲兼用型大麦新品种云啤4号

大麦与谷类科学 2008

摘要:云啤4号是从澳选3号和哈林顿杂交后代中选育出来,在云南试验示范中表现高产优质、株高适中、千粒重高、熟相好、抗条纹病;该品种在保证基本苗的前提下抗旱性和耐冷性相对较强,耐瘠能力也较强。适于云南海拔1 200~2 100 m的一些地区作为啤饲兼用型大麦推广,注意高肥水条件下防止倒伏和采用相应的栽培技术提高分蘖成穗率获得高产。

关键词: 优质 啤饲兼用型 大麦 云啤4号

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不同质量类型香料烟品种在云南保山香料烟产区的适应性研究

中国烟草学报 2008

摘要:对国内外种植面积较大的几个不同质量类型的香料烟品种在云南保山香料烟区进行了2年的适应性研究,结果表明:芳香型品种在云南保山种植质量表现均较好,吃味型品种Samsun表现中等,Canic在产量和单体烟评结果两方面表现较好,可适当开发,中性型品种Kabakoulak表现较差,不适于在云南保山香料烟区种植。

关键词: 香料烟 质量类型 芳香型 吃味型

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农村养好小蚕的关键技术

云南农业科技 2008

摘要:小蚕期有对温湿度和桑叶要求高、抗病力弱、对不良环境抵抗力弱的生理特点,蚕农应根据小蚕的生理特点,认真把握关键环节,积极采取技术措施,做好饲育小蚕的技术处理,确保蚕茧优质高产。

关键词: 小蚕 饲育 技术要点

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人心果引种试种表现及栽培技术

广东农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:人心果引入怒江干热河谷区保山潞江坝试种,表现生长快、投产早、产量高,具有适应性和抗逆性强、病虫害少的特点,有望成为怒江干热河谷区种植和发展的热带名特优稀水果。

关键词: 人心果 引种试种 干热河谷区 保山

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减少催青死卵和促进蚕卵孵化齐一的措施

云南农业科技 2008

摘要:蚕种孵化率的高低及孵化整齐与否直接影响养蚕成绩和蚕茧产量,蚕种催青对各个发育时期胚子温湿度的调控直接影响了蚕种的孵化率及孵化整齐度。详细阐述了蚕种催青发生死卵及孵化不齐的原因及各胚胎时期的处理方法。

关键词: 催青 死卵 胚子 温湿度

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“喷施宝蚕用微量元素氨基酸营养液”家蚕添食试验初报

云南农业科技 2008

摘要:喷施宝蚕用微量元素氨基酸营养液是根据桑蚕特殊的生理特征,经科学配方螯合而成的一种无毒、无激素、无残留、超浓缩的新型高效营养液。经家蚕添食试验结果表明,给家蚕添食适宜浓度的喷施宝蚕用微量元素氨基酸营养液能提高蚕的生命率,增强免疫力和抗病力,降低发病几率;能有效减少蚕期和蚕蔟中死蚕数量,提高结茧率,提高蚕茧产量和桑蚕养殖的经济效益,是一种推广价值很高的添加剂。经5个浓度组的添食试验,B浓度组效果较为理想,C组次之。推荐添食使用浓度为原液的1 250~1 700倍。

关键词: 微量元素 营养液 家蚕 添食

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三七表型多样性研究

西南农业学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:对三七种植区抽取的10个群体的33个表型性状进行观测。结果表明,同一地区的不同性状间存在差异,而且同一性状在不同地区的差别也很大。地区间,马关种植区平均变异系数较小(c.v.=0.2794),相对较稳定,而砚山种植区变异则较大;性状间,根部性状及生物量性状变异相对较大而且不稳定,最为明显的是地下茎干重,c.v.=0.526。以上分析说明,三七居群间和居群内多型性明显,表型上存在大量丰富变异。

关键词: 三七 表型性状 遗传多样性 变异系数

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三七病原根结线虫核糖体基因ITS区段的克隆测序及其在检测中的应用

江西农业大学学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:根据NCBI基因库中根结线虫属rDNA序列,设计通用引物M18s/M28s,对采自云南文山、砚山、马关、蒙自等地的4个三七病原根结线虫种群(Meloidogyne hapla)rDNA区段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,并将扩增到的目的片段克隆到pGEM-T载体上。对重组克隆进行测序和序列分析,结果表明:4个种群rDNA同源性为100%,ITS区序列长度为479 bp,其中ITS1序列长度为213 bp,5.8S序列长度为159 bp,ITS2序列长度为107 bp。根据此序列设计-对特异性寡聚核苷酸引物Mhf/Mhr,应用PCR技术,以北方根结线虫(Meloidogynehapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)和爪哇根结线虫(Meloido-gyne javanica)全基因组DNA为对照,对三七病原根结线虫全基因组DNA进行特异性扩增。结果表明,该对引物能从供试的北方根结线虫和三七病原根结线虫种群全基因组DNA中扩增到462 bp长度的分子片段,而南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫则无扩增产物。该引物可用于三七病原根结线虫的检测。

关键词: 三七病原根结线虫 rDNA 序列分析 检测

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