补催青在实际生产中的应用

李金见; 黎永谋; 黄俊荣; 陈吉兵; 《云南农业科技 》 2008

摘要：补催青是指蚕种从催青室领到小蚕饲养室后,继续将蚕种保护在适当的温湿度及黑暗的环境下直至孵化的过程。具体做法是:蚕种从催青室领回后,在小蚕饲养室内立即摊放并保护在温度25～26℃、相对湿度80%～85%,同时进行遮光处理,孵化当天早晨4～5时感光。

 全文链接 请求原文

优质、抗病大叶茶新品种“云茶1号”选育

张俊; 田易萍; 徐丕忠; 张惠; 《茶叶 》 2008

摘要：云茶1号是从云南大叶茶群体——云南元江细叶糯茶中采用单株选育方法育成的品种。植株乔木型,早生,树姿半开张;叶椭圆形,叶色油绿、有光泽;适制绿茶;抗病能力强。

关键词： 茶树 新品种 云茶1号 优质 抗病

 全文链接 请求原文

夏秋蚕期蚕病的发生原因与综合防治

白红英; 杨雷; 杨建设; 《云南农业科技 》 2008

摘要：蚕病是养蚕生产的大敌,不重视蚕病防治工作,将会引起蚕病大暴发,特别是夏秋季,由于气象环境、桑叶质量等因素,蚕病的发生较春蚕期严重,病毒病、真菌病及细菌病等各种蚕病同时发生。因夏秋季温湿度等条件较适宜各种病菌的快速滋生及蔓延,随时随地都可能被感染和传播,很多蚕农对蚕病的防治重小蚕、轻大蚕,大蚕期因蚕儿食桑量大、蚕座面积宽,忙于采叶及给桑,防病措施不力,往往上蔟后蚕儿在蔟中大量死亡,甚至造成颗粒无收。笔者结合多年的养蚕实践,谈谈夏秋季各种蚕病的发生原因及综合防治措施,供同仁参考。

 全文链接 请求原文

蜜蜂基因组DNA提取方法的改良

和志娇; 谭宏伟; 徐中志; 和加卫; 程在全; 和根强; 董霞; 《西南农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：在总结多种蜜蜂DNA提取方法的基础上,以酒精浸泡保存的东方蜜蜂为试材,发展了一种提取蜜蜂DNA的方法。用此方法提取蜜蜂DNA的OD260/280值显示产物纯度较高,能够被限制性内切酶完全酶切,取材少,时间短。用ISSR分子标记技术对其PCR扩增,可得到清晰的条带。用这种蜜蜂基因组DNA提取的改良方法所获的DNA数量和质量都很高,可用于各种分子生物学实验。

关键词： 蜜蜂 基因组DNA 提取方法

 全文链接 请求原文

农村小蚕专业化共育技术

李红; 陆鹏飞; 陈怀林; 《云南农业科技 》 2008

摘要：云南省地处高原地区,山多平坝少,生态环境复杂,立体气候明显,桑园零星分散,连片规模小,桑园的管理水平参差不齐,并且近年桑园地力有所下降。养蚕规模总体较小、成本高、经济效益低,制约了云南省蚕桑业的发展。蚕桑要发展,除建立产业化经营模式,理顺体制、行业之间的关系外,倡导在省内研究一套完整、成熟的配套技术体系很有必要。推行小蚕专业化共育是其中一项重中之重的技术措施,是增强小蚕体质、促进小蚕发育的有效途径,也是确保蚕儿安全,提高蚕茧产量、质量,提高经济效益的一项技术措施。

 全文链接 请求原文

中蜂主要虫害的防治技术

陈佳; 《农村实用技术 》 2008

摘要：中蜂是我国土生土长的一个蜂种,养殖中蜂是山区和半山区农民增收的途径之一。在养殖过程中,虫害的防治是蜂产品增产与否的关键环节。中蜂的主要虫害有

 全文链接 请求原文

利用配合力和分子标记划分玉米白交系杂种优势群

段智利; 姚文华; 黄云霄; 汪燕芬; 罗黎明; 徐春霞; 陈洪梅; 谭静; 番兴明; 《分子植物育种 》 2008 CSCD

摘要：本研究以23个优良自交系为待测种,4个代表我国玉米核心种质的自交系为测验种,采用NC-Ⅱ设计组配92个杂交组合,在云南3种不同生态环境下,根据产量配合力效应进行杂种优势群分析;利用117对SSR引物检测上述27个优良自交系间的遗传多样性,并根据遗传相似系数进行聚类分析;探讨配合力与分子标记划分类群的优缺点,为今后玉米杂种优势群的研究和利用提供理论依据.

关键词： 玉米自交系 配合力 SSR标记 杂种优势群

 全文链接 请求原文

农杆菌介导的Bt基因转化马铃薯的研究

丁玉梅; 包文梅; 周晓罡; 张绍松; 孙茂林; 《云南大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：马铃薯块茎蛾的危害极为严重,通过植物基因工程将Bt基因的Cry1Ab类型导入马铃薯,以期获得抗虫性提高的马铃薯基因工程植株.以马铃薯品种‘会-2’为受体材料,对影响转化效率的因素进行了优化,结果表明:3号(1/2MSO+50μLAs+2 mL农杆菌悬浮液)浸染液有利于抗性芽的分化,乙酰丁香酮可以提高叶片的转化率,共培养3 d的分化率较高.共获得经过卡那霉素筛选的114个转化植株,对初筛株系进行PCR分子鉴定,结果有55%的植株扩增出目的条带,初步证明Cry1Ab基因已整合到马铃薯的基因组中.转化植株的抗虫性鉴定正在进行中.

关键词： 农杆菌 Cry1Ab基因 基因转化 马铃薯 转基因植株

 全文链接 请求原文

夜交藤的化学成分研究

惠婷婷; 薛咏梅; 张秋玲; 孙赟; 李智敏; 饶高雄; 《中药材 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：目的:研究夜交藤的化学成分。方法:用色谱方法分离得到13个化合物。根据理化性质及波谱测试鉴定结构。结果:13个化合物分别是:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芦荟大黄素(Ⅳ)、大黄酸(Ⅴ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、新丁香色原酮(Ⅸ)、芹菜素(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、β-谷甾醇(Ⅻ)、硬脂酸(X)。结论:以上化合物中,Ⅰ、Ⅳ~Ⅵ、Ⅷ~Ⅺ、X共9个化合物是首次从夜交藤中得到。

关键词： 何首乌 夜交藤 化学成分

 全文链接 请求原文

昆明麝香石竹斑驳病毒分离物的鉴定与提纯及高效价抗血清的制备

李婷婷; 方琦; 丁铭; 苏晓霞; 张丽珍; 张仲凯; 《西南农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：对引起云南鲜切花麝香石竹植株叶斑驳、花朵变小的病毒分离物应用酶联免疫吸附测定(ELISA)和电子显微镜技术(IEM)检测,直径大约28nm,经TAS-ELISA测定仅与CarMV标准抗体反应为阳性。鉴定为麝香石竹斑驳病毒(Carnation mottle vi-rus,CarMV)的分离株。对病株检测筛选后进行分离纯化,将提纯后的CarMV制备兔抗血清获得高效价的抗体,间接ELISA测定为1∶10240。

关键词： 麝香石竹斑驳病毒 鉴定 抗血清制备

 全文链接 请求原文