文献类型: 中文期刊
作者: 于丽霞 1 ; 鄢波 1 ; 晏慧君 2 ; 张婷 2 ; 李涵 2 ;
作者机构: 1.西南林学院
2.云南省农科院花卉研究所
关键词: 农杆菌;VirD1基因;VirD2基因;植物表达载体
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2008 年 24 卷 01 期
页码: 52-55
收录情况: 北大核心
摘要: 为提高遗传转化的效率,克服受体范围的限制,采用农杆枪法进行基因的遗传转化。根据已报导的VirD1和VirD2基因的序列设计特异引物,以农杆菌C58菌株的质粒为模板进行PCR扩增,对VirD1和VirD2基因进行克隆。将序列正确的VirD1和VirD2基因连接到植物表达载体PBI121启动子CaMV35S和终止子nos之间,构建VirD1和VirD2基因的表达载体pB-VirD1及pB-VirD2。经PCR及酶切鉴定,基因已成功构建到表达载体上,为农杆枪法进行目的基因转化的研究奠定了基础。
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