文献类型: 中文期刊
作者: 周旭红 1 ; 桂敏 1 ; 莫锡君 1 ; 李进昆 1 ; 李姝影 1 ; 赵雪艳 1 ; 吴学尉 1 ; 瞿素萍 1 ;
作者机构: 1.云南省农业科学院花卉研究所国家观赏园艺工程技术研究中心;云南大学农学院
关键词: 香石竹;DcRAD51D;基因克隆;基因表达分析
期刊名称: 植物生理学报
ISSN: 2095-1108
年卷期: 2019 年 55 卷 10 期
页码: 1497-1502
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: RAD51基因在减数分裂过程中起着十分重要的作用,能够编码一种重组酶,在DNA单链入侵完整双链过程中起作用。利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂重组相关基因RAD51D的全长cDNA序列,命名为DcRAD51D (GenBank登录号MK733915)。该基因全长1 375bp,包含1个编码327个氨基酸长为984bp的开放阅读框。蛋白序列比对显示,DcRAD51D基因编码蛋白包含walker motif A和B基序,与藜麦的遗传关系较近。荧光定量PCR结果显示, DcRAD51D的表达量随着减数分裂进程而呈递减趋势,在花粉母细胞时期表达量最高。研究推测, DcRAD51D基因可能在香石竹减数分裂过程中起重要作用。
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