文献类型： 中文期刊
作者： 杨方慧 1 ; 夏丽飞 1 ; 孙云南 1 ; 陈林波 1 ; 田易萍 1 ; 宋维希 1 ; 梁名志 1 ;
作者机构： 1.云南省农业科学院茶叶研究所/云南省茶树种质资源创新与配套栽培技术工程研究中心/茶叶加工与质量安全研究中心
关键词： 茶树;不育花;AGL9基因;克隆;表达分析
期刊名称： 西南农业学报
ISSN： 1001-4829
年卷期： 2019 年 32 卷 010 期
页码： 2299-2303
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： [目的]进一步了解AGL9转录因子基因的功能,以及该基因对茶树花器官形成与发育的作用.[方法]前期研究茶树正常花与不育花转录组差异时,筛选出一条与AGL9基因高度同源的基因序列,设计特征引物进行PCR扩增验证AGL9基因并对其生物信息学特征进行分析,同时运用qRT-PCR分析AGL9基因的特性表达.[结果]经验证AGL9基因含有1个726 bp的开放阅读框,编码242个氨基酸,预测分子量为27.67 kD,理论等电点为8.96,命名为CsAGL9.Blastn分析序列发现CsAGL9与多种植物AGL9蛋白具有高度同源性.保守基元分析表明,茶树CsAGL9具有MADS-box和K-box,属于E类功能基因.qRT-PCR分析CsA-GL9在不育花的花瓣、雄蕊中的表达量高于正常花而雌蕊中的低于正常花.[结论]茶树CsAGL9基因对花瓣、雄蕊、雌蕊等花器官的形成和发育扮演重要的作用.
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