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油菜附加系EE抗根结线虫的蛋白质组学初步研究

西南农业学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:[目的]通过蛋白质组技术寻找抗线虫油菜附加系EE和感病油菜接种根结线虫后根系表达蛋白的差异,筛选出抗根结线虫相关蛋白.[方法]以抗根结线虫的油菜附加系EE和感根结线虫的油菜根系为材料,通过蛋白质组学双向电泳技术和Image Master 5.0软件分析筛选差异表达蛋白,经MALDI-TOF-TOF/MS质谱测序鉴定蛋白.另外,通过Gene Ontology,KEGG,WoLFPSORT和STRING生物信息学分析对鉴定蛋白进行功能分类、代谢途径分析、亚细胞定位和蛋白互作分析.[结果]Madora和油菜附加系EE分别有1184和1163个蛋白点.21个差异蛋白质经MALDI-TOF/TOF MS质谱测序成功鉴定,其中一半以上定位于细胞外(52.38%),其次为细胞质(28.57%),叶绿体(4.76%),线粒体(4.76%),内质网(4.76%),液泡(4.76%).蛋白质相互作用分析表明,与抗病相关的上调蛋白内源性α-淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂与3-异丙基苹果酸脱水酶大亚基,微管蛋白α-6链,表皮特异性分泌糖蛋白EP1,BnaC04g03560D和BnaC06g34210D 5个蛋白质具有一定的相关性.[结论]筛选的抗线虫相关蛋白对于将来克隆抗性基因和用分子标记培育新的抗性品种奠定基础.

关键词: 油菜 油菜附加系 根结线虫,差异表达蛋白

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基于灰色关联度分析和DTOPSIS法综合评价小麦新品系在云南省的适应性

南方农业学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:[目的]利用灰色关联度分析和DTOPSIS法综合评价小麦新品系在云南省的适应性,为小麦品系综合评价及其在云南省示范推广提供理论依据.[方法]采用灰色关联度分析及基于灰色关联度分析的DTOPSIS法(以下简称为DTOPSIS法)对2018─2019年度云南省区域试验中11个小麦新品系在云南省的适应性进行综合评价,比较小麦品系不同评价方法的准确性,并筛选出综合表现较好的小麦品系.[结果]11个小麦新品系产量排序为云152-484>云麦110>临麦22>玉18-2>云麦56>蜀麦1767>德1733>云184-13>文2-396>滇麦13号>保15J-8>云杂19号,超过对照品系云麦56的品系共有4个,分别为云152-484、云麦110、临麦22和玉18-2.8个农艺性状的权重值排序为基本苗>产量>最高分蘖数>有效穗数>穗粒数>千粒重>株高>生育期.灰色关联度分析结果显示,供试小麦品系与理想品系的关联度(Gi)排序为云152-484>玉18-2>云麦110>云麦56>滇麦13号>保15J-8>蜀麦1767>德1733>文2-396>临麦22>云杂19号>云184-13.DTOPSIS法分析结果显示,供试小麦品系与理想解的Ci排序为云152-484>云麦110>玉18-2>云麦56>蜀麦1767>滇麦13号>德1733>临麦22>文2-396>保15J-8>云184-13>云杂19号.虽然2种方法评价结果整体趋势较相似,但也存在差异,与按产量表现的排名结果相比,按DTOPSIS法的排名结果较灰色关联度分析的排名结果更吻合.此外,Ci差异大于Gi差异和产量差异,且按DTOPSIS法Ci排名与按产量表现排名和按灰色关联度分析Gi排名均呈极显著正相关(r=0.811和r=0.895,P<0.01),进一步说明DTOPSIS法较灰色关联度分析和产量表现评价小麦新品系在云南省的适应性更充分、更合理.[结论]综合评价云南小麦品系时不仅要重视品系的产量,还应重视小麦的基本苗、最高分蘖和有效穗等性状的考察.云152-484、云麦1102和玉18-2在云南省适应性和丰产性均较好,可进一步试验、示范及推广.基于灰色关联度分析的DTOPSIS法更适于综合评价云南省小麦新品系的适应性.

关键词: 小麦 灰色关联度分析 DTOPSIS法 适应性 综合评价

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木香花抗黑斑病基因RbRdr1的克隆与表达分析

植物生理学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢(Marssonina rosae)引起的。本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花(Rosa banksiae)作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基因RbRdr1 (GenBank登录号MK584935),并对其进行相关生物信息学分析。序列分析结果显示, RbRdr1含有1个3 396 bp的完整的开放阅读框,能编码1 131个氨基酸;其编码的蛋白是一个亲水性蛋白,亚细胞定位于线粒体及过氧化物酶体上,不具有信号肽及跨膜结构域。氨基酸同源序列多重比对发现,该基因与野蔷薇(R.multiflora)和玫瑰(R.rugosa)具有较高的同源性,其中与野蔷薇同源性为86%,玫瑰同源性为84%。实时荧光定量PCR结果表明,该基因在木香花不同组织中均有表达且存在组织特异性,在幼叶及成熟叶中的表达量相对较高,在根、茎及花瓣中的表达量相对较低。RbRdr1基因在受黑斑病菌侵染不同时期的成熟叶片中,其相对表达量均表现为诱导积极上调,且在侵染6 h最高。综上, RbRdr1基因可能参与了木香花与黑斑病菌早期的互作过程。

关键词: 木香花 黑斑病菌 RbRdr1基因 RACE技术 生物信息学分析 实时荧光定量PCR

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低镁胁迫对不同品种柠檬生长、光合特性和镁元素吸收的影响

中国土壤与肥料 2020 北大核心 CSCD

摘要:我国南方地区是柠檬的主产区,柠檬缺镁现象十分明显,不同品种耐缺镁能力有很大差异,通过对比不同柠檬品种对低镁胁迫响应的差异,筛选出耐缺镁的品种,为柠檬种植的品种布局提供理论依据.以费米耐劳、云柠一号尤力克、塔西提莱檬3个主栽的柠檬品种为材料,以沙培的方式在镁缺乏(0 mg/L)、镁不足(6 mg/L)、镁正常(24 mg/L)3个浓度下进行培养,比较研究植株长势、光合特性和镁元素的吸收的差异,初步解析不同柠檬品种对低镁胁迫的生理响应.结果表明,在镁胁迫时植株的生长受到抑制,不同柠檬品种响应有所差异,在供镁浓度为0 mg/L时,费米耐劳和云柠一号老叶呈倒V字型黄化,塔西提则无此现象.低镁胁迫时植株的光合作用受到抑制,费米耐劳、云柠一号、塔西提叶片中的叶绿素含量分别下降16.81%、18.01%、13.95%;镁胁迫下蒸腾速率、净光合速率、气孔导度分别下降9.92%~58.96%、10.70%~37.97%、9.80%~31.71%;不同品种柠檬光合指标下降的幅度从小到大为:塔西提、云柠一号、费米耐劳.镁胁迫下不同柠檬品种各部位的镁含量都减少,费米耐劳、云柠一号、塔西提分别减少22.66%、28.34%、24.32%.综合来看,各品种表现为塔西提最耐镁缺乏,云柠一号和费米耐劳不耐镁缺乏,在镁缺乏地区应根据不同品种合理补充镁肥.

关键词: 柠檬 低镁胁迫 生长 光合生理 镁含量

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低温与氮肥耦合对水稻生理指标的影响

西南农业学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:[目的]明确氮素营养对缓解水稻耐冷性的生理调节机理.[方法]以水稻近等基因系耐冷氮高效I16和冷敏氮低效I67为材料,采用水培试验,研究人工气候室模拟低温胁迫与4个氮肥水平(10、20、40、60 mg· L-1)耦合对水稻根、叶中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、可溶性糖、可溶性蛋白含量的影响及互作效应.[结果]在相同生育期及氮水平下,低温处理使根叶中POD、CAT、SOD活性和MDA、可溶性糖、可溶性蛋白含量升高,叶片各指标变化幅度高于根系.在常温条件下,根叶各生理指标随施氮量的增加而增加,而在低温胁迫下,MDA则随施氮量的增加先降低后升高,其他指标则随施氮量增加而先升高后降低.I16根叶的POD、CAT、SOD、可溶性糖和可溶性蛋白的低温中氮、低温高氮耦合效应分别为正、负效应,而MDA则分别为负、正效应.I67根叶的POD、CAT、SOD、可溶性糖和可溶性蛋白的低温中氮或低温高氮耦合效应均为正效应,MDA效应与I16一致.[结论]在低温条件下,适宜氮肥能够促进根、叶中POD、CAT、SOD活性及可溶性糖、可溶性蛋白含量的提升,降低MDA含量,这是施氮增强水稻耐冷性的内在机理之一.

关键词: 水稻 低温 氮肥 耦合效应 生理指标

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不同地理种源漆树幼苗光合特性研究

西南农业学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:【目的】为漆树优良种源选择和引种栽培提供科学的理论依据。【方法】针对来源于湖北、陕西和云南的3个地理种源漆树幼苗光合特性的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率指标进行测定,分析不同种源光合指标的差异性、光能利用率和水分利用率。【结果】3个种源漆树幼苗的光合特性呈现出一定的规律:幼苗的净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)依次表现为湖北巴东种源>云南砚山种源>陕西平利种源,呈显著性差异;3个种源中,陕西种源的蒸腾速率(Tr)日变化最大,云南种源水分利用率最高,综合水分平均利用率以湖北种源最优;各种源气孔导度日变化为单峰型,变化趋势一致,漆树幼苗有明显的光合午休现象。【结论】根据漆树幼苗的光合特性,在苗木培育时进行适当遮阴,促进幼苗生长。其中,湖北巴东种源漆树对光能的利用率较高,一定程度上反映了幼苗良好生长和对环境的适应,可进一步进行良种选育,为漆林的丰产培育提供种源选择。

关键词: 漆树 幼苗 地理种源 光合特性 品种

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3,5-二硝基水杨酸比色法测定大米中水溶性糖含量

中国粮油学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:建立了大米中水溶性糖的测定方法.大米中的水溶性糖用热水提取,乙酸锌、亚铁氰化钾溶液沉淀,经盐酸水解后用3,5-二硝基水杨酸显色,分光光度计比色测定.结果 表明,在3,5二硝基水杨试剂用量1.0 mL,沸水浴加热6 min,540 nm波长条件下进行测定,标准曲线线性关系良好,回归方程Y=0.968 2X+0.014 4,相关系数R2=0.999 6,在0.1%、0.5%和2.0%三个标准添加浓度下,水溶性糖的平均加标回收率为91.9% ~98.3%,相对标准偏差为2.68% ~ 2.79%,方法检出限为0.003%.该方法准确度和灵敏度高,重现性好,操作简单、快速,有应用价值.10份不同品种大米水溶性糖含量测定结果为0.12% ~1.95%.

关键词: 大米 水溶性糖 3,5-二硝基水杨酸 比色法 测定

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青霉菌灭活菌丝体提取物对烟草BY-2细胞抗病防卫反应的诱导作用

植物生理学报 2020 北大核心 CSCD

摘要:青霉菌灭活菌丝体水提取物(water extract of dry mycelium of Penicillium chrysogenum, DMP)可以作为激发子诱导植物抗病防卫反应.本研究对DMP中多糖(PsD)和多肽(PDMP)激发子进行分离提取,并以chitin和Flg22为参照,研究Ps D和PDMP对烟草BY-2细胞抗病防卫反应的诱导作用.结果表明:PsD和PDMP能够诱导BY-2细胞活性氧迸发,分别在处理后5和25 min达到峰值.PsD和PDMP能够诱导烟草BY-2细胞苯丙烷途径关键基因PAL、4CL和C4H和几丁质基因NtCHitIV的表达,并积累酚类次生代谢产物.基础免疫标志基因Pti5表达量在Ps D和PDMP诱导下显著升高,说明Ps D和PDMP与植物细胞互作的机理可能为模式识别受体介导的MAMP识别,并诱导下游抗病防卫反应.以上结果表明, PsD和PDMP能够激活烟草BY-2细胞基础抗性,诱导抗性防卫反应.

关键词: 青霉菌 烟草BY-2细胞 微生物相关分子模式 基础免疫

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不同深度基质含水率变化规律与预测模型研究

农业机械学报 2020 EI 北大核心 CSCD

摘要:为探明不同深度的基质含水率变化规律,使用干燥法分别对多个EC-5型传感器进行校准,并将4个传感器分别放置垂向距滴头5、10、15、20 cm 4个不同深度处,测量不同滴头流量及滴灌量条件下垂向基质含水率的变化,建立了不同深度基质含水率预测模型。试验结果表明,在滴灌开始后第1层(距滴头5 cm处)基质含水率最先上升并迅速达到较高水平,滴灌停止后水分将快速扩散至更深基质层,其含水率可提升至根系易利用水平(25.3%及以上),水分快速运移时间持续1 h左右,随着初始基质含水率的降低,在相同滴头流量及灌溉量条件下,水分在垂直方向的运移程度更深,将第1层基质初始含水率、滴灌时间、预测时间、预测层高度差、滴头流量作为输入,利用遗传算法优化的BP神经网络算法与随机森林回归算法(RFR),建立滴灌下基质不同深度含水率预测模型。将试验所预测的滴灌后基质含水率与实际测量的不同深度基质含水率进行对比分析,并对不同预测深度的预测结果进行误差分析,结果表明GA-BP预测模型及RFR预测模型的R2分别为0.866 4、0.946 5,即RFR算法建立的预测模型更加精确,并且预测深度越接近于第1层基质预测结果越准确。

关键词: 基质含水率 滴灌 水分运移 随机森林 预测模型

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昆虫激素对家蚕ALP活性及其基因表达水平的影响

河南农业科学 2020 北大核心 CSCD

摘要:为了探究昆虫激素对家蚕碱性磷酸酶(ALP)活性及其基因表达水平的影响,以五龄第3天家蚕(大造)幼虫为试验材料,注射外源蜕皮激素20E和保幼激素JH,分析检测家蚕血淋巴和中肠ALP基因及ALP酶活性的变化情况.结果显示,20E或JH处理后6 h、12 h和24 h,家蚕血淋巴ALP均明显上调表达,而中肠ALP仅在12 h和24 h上调表达.其中20E处理组,血淋巴ALP在6 h的相对表达量最高,为对照组的2.3倍;中肠ALP在12 h表达量最高,为对照组的2.8倍.JH处理组,血淋巴和中场ALP均是在24 h的相对表达量最高,分别是对照组的3.7倍和4.7倍.另外,20E和JH均能显著激活家蚕血淋巴和中肠的ALP酶活性.20E处理组,血淋巴ALP酶活性在20E处理6 h、12 h和24 h显著高于对照组;在12 h活性最高,为33.34 U/mg.中肠ALP酶活性是在12 h和24 h极显著高于对照组,其活性分别为37.68 U/mg和40.95 U/mg.JH处理组,血淋巴和中肠ALP酶活性在6 h,12 h和24 h显著高于对照组,其中血淋巴的ALP酶活性在6 h出现最高值(42.29 U/mg),而中肠ALP酶活性在12 h升至最高值(46.84 U/mg).上述结果表明,家蚕ALP基因受激素20E和JH的调控,且激素对ALP基因表达水平的影响与ALP酶活性变化规律一致.

关键词: 昆虫激素 家蚕 碱性磷酸酶 酶活性 基因表达水平 蜕皮激素 保幼激素

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