配合饲料中赭曲霉毒素A酶联免疫快速检测方法的研究

叶艳萍; 邵金良; 樊建麟; 杨东顺; 金雁; 《饲料研究 》 2016 北大核心

摘要：为弱化猪配合饲料中基质的复杂性对赭曲霉毒素A(OTA)检测的影响,对样品前处理进行优化,并结合酶联免疫试剂盒,构建一种快速及精确检测配合饲料中OTA的方法。结果表明:采用60%甲醇水提取液提取,并稀释10倍的前处理方法,当OTA质量浓度为0~2.700μg/kg时,线性关系良好,IC50的变动范围为0.420~0.498μg/kg,检出限(LOD)为0.500μg/kg。与国标法结果一致,此方法具有可行性。配合饲料的加标回收试验结果显示,OTA回收率为80.7%~113.5%,变异系数为4.45%~8.67%。试验适用于配合饲料中赭曲霉毒素A的检测。

关键词： 酶联免疫吸附法 配合饲料 赭曲霉毒素A 前处理

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辣木籽营养成分含量测定

樊建麟; 邵金良; 叶艳萍; 杨东顺; 《中国食物与营养 》 2016

摘要：以辣木籽为研究对象,对其主要营养成分含量进行测定,结果表明:辣木籽粗脂肪含量为40.12%、蛋白质含量为37.8%、总糖含量为9.75%;辣木籽含有17种氨基酸,氨基酸总量为32.53%;辣木籽中大量元素P、K、Mg、Ca和Na含量分别为1 262、1 026、495、106、143mg/kg,且K、P的含量远高于Ca、Mg、Na;辣木籽中微量元素Zn、Fe、Mn、Cr和Se含量分别为69.5、30.8、29.6、8.25、0.395mg/kg,且Fe、Mn、Zn的含量远高于Se;辣木籽As、Pb、Hg和Cd等重金属含量非常低。

关键词： 辣木籽 营养成分 元素

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基于铅同位素的有机猪肉溯源研究

林涛; 刘兴勇; 杨东顺; 樊建麟; 和丽忠; 李彦刚; 刘宏程; 《分析试验室 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：采用不同的饲养方式,利用ICP-MS分别对有机猪肉和普通猪肉中的铅同位素比值进行测定。方差分析结果表明,铅同位素比值~(204)Pb/~(206)Pb,~(207)Pb/~(204)Pb,~(208)Pb/~(204)Pb,(~(207)Pb/~(208)Pb)/~(204)Pb,~(208)Pb/~(207)Pb/~(204)Pb具有显著性差异(P<0.05),利用主成分分析和聚类分析等,得到相应的判别模型,该模型的初始分组正确率为100.0%,交叉验证正确率为85.0%。方法对有机猪肉能够有效溯源识别。

关键词： 铅同位素 有机猪肉 溯源

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果蔬中外源植物生长调节剂的快速提取和测定

林涛; 黎其万; 刘宏程; 樊建麟; 杨东顺; 李彦刚; 《环境化学 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：建立了同时测定果蔬中11种外源植物生长调节剂的超高效液相色谱-串联质谱方法.果蔬样品经酸性乙腈-乙酸铵溶液,超声波辅助提取,Pro Elut NH2填料净化后直接进样分析,采用正负离子多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果表明,在优化后的提取方法、色谱和质谱条件下,11种外源植物生长调节剂在0.003—10 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数(R2)大于0.999,检出限为0.001—0.01 mg·kg-1,平均回收率范围为78.4%—100.1%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%—6.6%.该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,适合果蔬中外源植物生长调节剂的快速测定.

关键词： 水果 蔬菜 外源植物生长调节剂 提取 测定

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8种云南植物油脂肪酸的气相色谱-质谱测定

梅文泉; 汪禄祥; 方海仙; 樊建麟; 邵金良; 《分析试验室 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法测定了8种云南植物油脂肪酸含量并对其差异性进行了分析。植物油经甲酯化处理后,用GC-MS方法测定其脂肪酸含量。通过与标准样品保留时间比较和检索NIST标准谱库定性,峰面积归一化法定量。山茶油和辣木籽油含油酸(C18:1)较高,油酸含量分别为80.47%和71.90%;核桃油和假酸浆籽油含亚油酸(C_(18:2))较高,含量分别为60.75%和70.78%;香薷油和藿香籽油含α-亚麻酸(C_(18:3))较高,含量分别为47.13%和55.08%。橡胶树籽油中硬脂酸(C_(18:0))含量9.22%,油酸(C_(18:1))24.07%,亚油酸(C_(18:2))37.17%,α-亚麻酸(C18:3)19.72%,几种脂肪酸分布较为均匀。藿香籽油中不饱和脂肪酸(UFA)含量最高为93.75%。辣木籽油饱和脂肪酸(SFA)含量最高为23.29%;辣木籽油中花生酸(C_(20:0))、二十碳烯酸(C_(20:1))、榆树酸(C_(22:0))和木蜡酸(C_(24:0))含量分别为3.94%、2.73%、6.41%和1.10%,均远远高于其他7种植物油相对应的脂肪酸含量,可作为鉴定辣木籽油的重要依据。

关键词： 气相色谱-质谱联用 云南植物油 脂肪酸 含量 测定

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事业单位档案管理的创新思考

樊建麟; 《兰台世界 》 2016

摘要：一、与时俱进,探索创新档案服务于事业单位的新途径在新形势下做好档案工作,就必须坚持与时俱进,开拓创新精神,当前档案工作的外部条件和内在需求都在发生新的变化,档案工作有许多新的领域等待我们拓展,有许多难题需要我们去破解,这就是需要我们服务的主题,破除防碍档案事业发展的旧观念。改变束缚档案事业发展的做法,规定,拓展服务领域,改革服务方式,积极探索服务的新方法,新途径,为改革开放和现代化建

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咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量比较分析

邵金良; 刘兴勇; 杨东顺; 樊建麟; 杜丽娟; 王丽; 汪禄样; 《山西农业科学 》 2016

摘要：建立了高效液相色谱,同时测定生咖啡豆、烘炒咖啡豆和咖啡粉等样品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量的方法,同时采用SPSS主成分分析和聚类分析法对咖啡及咖啡制品中的葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因等品质指标进行比较分析。样品经甲醇-0.10%磷酸(50∶50)溶液超声提取后,过PTFE滤膜后在Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以甲醇-0.10%磷酸(12∶88)溶液为流动相进行等度洗脱,检测波长分别为254,320 nm。结果表明,葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因在0.05~50.00 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 5~0.999 8,检出限(LOD)为0.28~0.41 mg/L,定量限(LOQ)为0.81~1.16 mg/L;葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因的回收率分别为81.75%~117.2%,85.36%~112.4%和83.74%~110.9%,相对标准偏差(RSD)分别为4.06%~9.94%,3.68%~11.2%和2.87%~8.59%。主成分分析结果表明,葫芦巴碱、咖啡因和绿原酸是咖啡及咖啡制品的特征品质指标,绿原酸和咖啡因为第1主成分,贡献率达到64.932%;葫芦巴碱为第2主成分,贡献率为34.944%,2个主成分累计贡献率为99.876%。以葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量为指标,采用聚类分析对咖啡及咖啡制品样品进行分类,可将咖啡及咖啡制品分为两大类,聚类分析结果表明,云南不同咖啡产品中葫芦巴碱、绿原酸和咖啡因含量具有一定的差异,可为云南咖啡产业的发展提供科学数据和参考。

关键词： 咖啡及咖啡制品 葫芦巴碱 绿原酸 咖啡因 比较分析

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高效液相色谱—紫外双波长同时测定咖啡及咖啡制品中10种化合物含量

邵金良; 杨东顺; 樊建麟; 刘兴勇; 杜丽娟; 王丽; 刘宏程; 汪禄祥; 《食品科学 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：建立高效液相色谱-紫外双波长测定咖啡及咖啡制品中葫芦巴碱、5-咖啡酰奎宁酸、咖啡因、绿原酸、4-咖啡酰奎宁酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。样品用甲醇-0.10%磷酸溶液(50∶50,V/V)作为提取溶剂经超声波提取,过聚四氟乙烯滤膜后在Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm)上,以甲醇-0.10%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,选择254 nm和320 nm双波长进行目标化合物的检测。10种化合物在0.10~100.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)不小于0.999,检出限为0.05~0.10 mg/kg,定量限为0.16~0.28 mg/kg。在20、40、100 mg/kg添加量的加标回收率为80.00%~113.8%,相对标准偏差在3.63%~9.10%之间。该方法操作简单、重复性和稳定性好,适合咖啡及咖啡制品中10种化合物同时测定及定量分析。

关键词： 高效液相色谱 紫外双波长 咖啡及咖啡制品 多酚类化合物 生物碱类化合物

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甜椒中噻苯隆的测定及其残留动态

林涛; 樊建麟; 杨东顺; 乔绍伟; 刘兴勇; 李彦刚; 刘宏程; LIN Tao; FAN Jianlin; YANG Dongshun; QIAO Shaowei; LIU Xingyong; LI Yangang; LIU Hongcheng; 《江苏农业学报 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：为了解噻苯隆在甜椒中的消解动态和最终残留情况,采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定。噻苯隆在0.1~10.0μg/L的浓度范围内具有较好的线性,检出限为0.05μg/kg,定量限0.20μg/kg,在3个添加水平下,噻苯隆的平均回收率为90.5%~94.1%,相对标准偏差为6.2%~7.3%。田间试验结果表明噻苯隆在甜椒中的消解半衰期为2.7 d,属于易降解性农药。最终残留试验结果表明,噻苯隆在采收期的甜椒中未检测出。该测定方法简单快速,适于甜椒中噻苯隆的快速测定,噻苯隆在甜椒上的使用较为安全。

关键词： 甜椒 噻苯隆 残留动态

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HPLC法测定不同产地的肾叶山蚂蝗中6种异戊基查尔酮的含量

耿慧春; 杨东顺; 樊建麟; 陈兴连; 陆光奕; 梅文泉; 周敏; 汪禄祥; 《云南民族大学学报(自然科学版) 》 2016

摘要：建立3种不同产地的肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量测定的方法并测定其含量.以90%的甲醇作提取剂并采用高速匀浆法进行提取,选取HPLC法测定6种异戊基查尔酮的含量,采用Waters XTerra RP-18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),以甲醇-0.5%的乙酸溶液作流动相,流速为1.0 m L/min;检测波长为285 nm.研究结果表明,6种异戊基查尔酮对照品分别在0.50~250,0.50~250,0.40~220,0.40~200,0.40~200,和0.40~260μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数r在0.999 5~0.999 8之间,回收率分别为95.7%~102.4%、97.0%~104.2%、95.0%~101.2%、98.5%~103.4%、95.4%~103.8%和96.5%~103.3%,RSD在1.78%~2.68%(n=7)之间,最低检出限在40~50 ng/m L之间,3种不同产地的肾叶山蚂蝗中6种异戊基查尔酮的含量在1.21~4.56 mg/g之间.该方法所得结果准确可靠,回收率高,重现性好,检出限较低,可用于肾叶山蚂蝗中主要活性成分含量的测定.

关键词： 肾叶山蚂蝗 异戊基查尔酮 高效液相

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