几丁质酶-葡聚糖酶双价基因导入滇型杂交稻恢复系提高稻瘟病抗性的研究

许明辉; 唐祚舜; 谭亚玲; 田颖川; 李成云; 张树华; 陈正华; 田文忠; 《遗传学报 》 2003 SCI 北大核心 CSCD

摘要：将含有菜豆 (Phaseoluslimensis)几丁质酶基因和烟草 (Nicotianatabacum) β 1,3 葡聚糖酶基因的pBLGC(16 5kb)质粒用基因枪法导入滇型杂交稻 (OryzasativaL .ssp .japonica)恢复系“南 2 9”中 ,总计获得 93个转化再生植株 ,以β 1,3 葡聚糖酶基因制备探针对T1 代株系进行Southern杂交分析 ,17个株系为杂交阳性 ,证实外源基因完整结构已整合到水稻基因组中 ;连续多代的PCR追踪检测证实外源基因已遗传至T4 代 ;对所获得的 6个PCR检测阳性T4代品系进行了稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)生理小种接种鉴定和稻瘟病大田诱发鉴定 ,结果表明 ,转基因品系对稻瘟病的抗性较受体对照大幅度提高 ,获得了稻瘟病新抗源 ,但不同品系稻瘟病抗性并不相同。

关键词： 几丁质酶基因 葡聚糖酶基因 遗传转化 杂交稻 稻瘟病

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转几丁质酶-葡聚糖酶基因水稻稻瘟病抗谱分析

许明辉; 李成云; 李进斌; 谭学林; 田颖川; 陈正华; 唐祚舜; 田文忠; 《中国水稻科学 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：用来源于云南各地属于 2 4个稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)生理小种的 3 3个菌株 ,对受体品种南 2 9及其 4个转几丁质酶 β 1,3 葡聚糖酶串联基因水稻T5 代品系进行了温室接种鉴定。结果表明 ,不能侵染受体品种南 2 9的 13个菌株也不能侵染转基因品系 ,可侵染受体品种南 2 9的 2 0个菌株一般不能侵染转基因品系 ,转基因水稻对稻瘟病菌抗性范围较受体对照扩大 ,证明转几丁质酶 葡聚糖酶基因水稻对稻瘟病具有一定的广谱抗性 ;诱发条件下 ,转基因品系大田叶瘟病情指数为 0～ 1级 ,穗瘟发病率为 0 .3 %～ 10 .2 3 % ,抗性较受体对照大幅度提高 ,表明这些品系在稻瘟病抗病育种中是有应用潜力的。

关键词： 水稻 转基因 几丁质酶基因 葡聚糖酶基因 稻瘟病 抗谱

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稻瘟病菌八个组合后代菌株对楚粳3号的致病性遗传分析

李成云; 李进斌; 周晓罡; 陈艳; 《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

摘要：报道了利用 8个稻瘟病菌杂交组合的后代菌株在云南水稻品种楚粳 3号上的致病分离 ,分析稻瘟病菌 94 -6 4 - 1b对该品种所持有的无毒基因的研究结果。结果表明 ,94 - 6 4 - 1b对楚粳 3号持有的两个无毒基因 ,在自交后代中 ,发生了两基因的分离 ,在两次自交后 ,子囊孢子菌株中出现了持有单个无毒基因的菌株。根据基因对基因学说 ,说明水稻品种楚粳 3号对菌株 94 - 6 4 - 1b持有两个抗病基因

关键词： 稻瘟病菌 无毒基因 遗传分离 抗病基因 楚粳3号

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利用RAPD分子标记定位2个水稻稻瘟病菌非致病性基因

林菲; 李进斌; 李成云; 王玲; 潘庆华; 《中国农业科学 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：选择日本鉴别品种新 2号和K5 9,对源于云南省的水稻稻瘟病菌可育性菌株CHL12 4(MAT1 1)和CHL12 5 (MAT1 2 )及其杂交后代 72个子囊菌株的非致病性 (无毒性 )进行了遗传分析。结果表明 ,菌株CHL12 4对新 2号 (含有效抗性基因Pish)和K5 9(Pit)的非致病性分别由非致病性基因Avr2 Pish和Avr2 Pit控制。通过对这 2个基因控制的非致病性反应进行列联卡方测验 ,显示这 2个基因连锁在一起 ,重组率为 2 6 .8%。进一步利用分离群体分析法 ,对这 2个基因进行了RAPD (随机扩增多态性DNA)分析。结果发现 ,2个RAPD标记OPW 0 6 64 5和OPW 1364 5与非致病性基因Avr2 Pish连锁 ,它们的重组率分别为 2 7.8%和 2 6 .5 %;另 1个RAPD标记OPR11517则与非致病性基因Avr2 Pit连锁 ,重组率为 2 3.5 %。

关键词： 稻瘟病菌 非致病性基因 RAPD 连锁

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云南省水稻白叶枯病菌致病力差异的地理分布

李成云; TAKAHITO Noda; HIROKAZU Ochiai; KAZUO Ise; HISATOSHI Kaku; 《西南农业学报 》 2002 CSCD

摘要：使用12个分别持有不同抗病基因(Xa1,Xa2,Xa3,Xa4,Xa5,Xa7,Xa8,Xa10,Xa11,Xa13,Xa14和Xa21)的近等基因系水稻白叶枯病鉴别品种及3个对照品种(IR24,Toyonishiki和Sigadagabo),鉴别了从云南省收集的138个菌株。结果根据致病谱可以将这些菌株分成A～J共10组。A组菌株仅对Toyonishiki和Sigadagabo两个对照品种致病,J组菌株则能对9个鉴别品种和3个对照品种致病。对不同海拔采集的菌株进行致病力分析的结果表明,从大理、武定等较高海拔粳稻种植区采集的菌株致病力较弱,在鉴别品种上病斑的平均长度不到50mm;而元江、景洪、潞西等低海拔杂交稻种植区采集的菌株致病力较强,在鉴别品种上的病斑平均长度超过100mm。从高海拔稻区到低海拔稻区,病菌致病力有逐步增强的趋势。

关键词： 水稻白叶枯病菌 水稻 分布 致病力

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稻瘟病菌二个无毒基因的初步分析

李进斌; 李成云; 罗朝喜; 尹良芬; 周晓罡; 陈艳; 《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

摘要：分析了 2个稻瘟病田间采集菌株Y95 - 2 2 3和Y94 - 6 4的杂交后代的 5 4个菌株对合系 35号、楚粳 3号及日本鉴别品种新 2号、梅雨明、PiNo .4和K6 0共 11个水稻品种致病性测定结果。结果表明 :陆稻菌株Y94 - 6 4对合系35号、楚粳 3号、PiNo .4分别持有 2个无毒基因 ,对新 2号、K6 0分别持有一个无毒基因 ;菌株Y95 - 2 2 3对梅雨明持有一个无毒基因 ,因为Y95 - 2 2 3对梅雨明不致病 ,Y94 - 6 4对它致病 ,而杂交后代非致病菌株与致病菌株比为 1∶1.

关键词： 稻瘟病菌 无毒基因 致病性分离

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稻瘟病菌细菌人工染色体(BAC)基因组文库的构建

周晓罡; 朱立煌; 翟文学; 李进斌; 罗朝喜; 李成云; 《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

摘要：稻瘟病菌是一种重要的植物病原菌 ,同时又是研究植物和病原物之间相互关系的一个重要试验系统。实验通过采用 95 - 2 3- 4a稻瘟病菌株经提取纯化得到该稻瘟病菌的细胞核基因组总DNA ,用限制性内切酶部分酶解后 ,与经末端去磷酸化处理过的pCUGIBAC1质粒载体按一定摩尔比例相互连接 ,通过转化E .coliDH10B感受态细胞进而通过蓝白斑筛选挑取白色克隆从而构建了 95 - 2 3- 4a稻瘟病菌株的细菌人工染色体 (BAC)基因组文库。通过进行酶切检测及Southern杂交分析后确定所构建的BAC文库平均插入片段 2 9.1kb ,该文库覆盖 7.4倍基因组 ,此基因组文库的构建为该菌致病相关基因的克隆奠定了基础

关键词： 稻瘟病菌 基因组 细菌人工染色体(BAC)文库

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以计算机为核心的信息技术在农业中的应用

钱均祥; 李成云; 王晖; 《云南科技管理 》 2002

摘要：以计算机为核心的现代信息技术正在以史无前例的速度席卷全球,在人类历史上还没有任何一项巨大工程像信息高速公路建设这样迅速得到普遍,并取得不同国家、不同阶层的统一认识和积极推动。作为人类生存基础的农业也将逐步从传统农业向现代农业和信息农业转变,这就对农业提出了信息化和变革的要求。因此,应加强以计算机为核心的信息科技在农业中的应用。

关键词： 计算机 信息技术 农业

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致病疫霉线粒体DNA单倍型的分子鉴别

赵志坚; 李先平; 李成云; 隋启君; Rebecca J.Nelson; J.Soledad Gamboa; 《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

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反义ACC合成酶基因导入番茄的研究

曾黎琼; 张绍松; 柴红梅; 王敬乔; 李成云; 张云孙; 罗云波; 《云南大学学报(自然科学版) 》 2002 CSCD

摘要：采用农杆菌介导法将携带有反义ACC合成酶基因和NPTII的表达载体 pKAC导入番茄栽培品种美国大红五星 10 2、美国大红 10 8、美国大红王、大红II号等中 .经过卡那霉素筛选后 ,获得了一批抗性苗 ,其中有 3株PCR检测为阳性 .实验证明 ,不同激素配比对番茄子叶不定芽的诱导有一定影响 ,适宜的农杆菌侵染时间和浓度是番茄基因转化成功与否的关键 ,延迟选择有利于番茄基因转化细胞的生长

关键词： 农杆菌介导法 番茄 反义ACC合成酶基因 延迟选择

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