科研产出
稻瘟病菌链状分生孢子形成突变体的研究(英文)
《西南农业学报 》 2001 CSCD
摘要：通过三种途径得到了稻瘟病菌产生链状着生分生孢子的突变体菌株 ,并对这些突变菌株的DNA指纹图谱、致病性及孢子形成等特性与原菌株分别作了比较研究。用复合位点探针MAGGY和MGR5 86进行的DNA指纹图谱分析结果表明 ,这些突变体确系野生型稻瘟病菌的突变体。虽然这些突变菌株都能产生病斑 ,但其致病性较野生型菌株有明显下降。叶鞘接种结果表明 ,所用突变菌株均能形成附着孢并能穿透寄主细胞壁。突变菌株能形成链状着生的分生孢子 ,多数有两个分隔 ,呈弯膝形或长镰刀状 ,透明或灰橄榄色。突变菌株在病斑上和燕麦片培养基上都能产生链状着生的分生孢子 ,也能产生正常的分生孢子。通过单孢分离后 ,在燕麦片培养基上形成的两种孢子的比例基本稳定 ,表明突变菌株的孢子形成是一种受遗传控制的稳定性状
全文链接
请求原文
云南省马铃薯晚疫病菌交配型分布及发生频率
《西南农业学报 》 2001 CSCD
摘要：1998～ 1999年 ,将云南省不同类型马铃薯主要种植区内 12个马铃薯产区分离的大量晚疫病菌菌株与A1和A2交配型标准菌株进行了交配型测定。结果表明 :2 5 3个晚疫病菌株中 ,A1交配型有 2 0 4株 ,仍为优势侵染病原 ,分布于所有马铃薯产区 ;A2交配型菌株 4 1株 ,发生频率为 16 2 %,除昭通、沾益、嵩明、寻甸和大理外 ,其余 7个产区均有分布。 8个自育型菌株被检测到 ,对其形态特征及有性结构分别进行了描述。本文还讨论了A2交配型的扩散对云南省马铃薯生产造成的潜在威胁 ,并据此提出了对种薯调运的一些建议。
全文链接
请求原文
植物基因的克隆与转化(3)转基因植物中报告基因的检测方法
《云南农业科技 》 2000
摘要：检测转基因植物有许多方法。根据检测的基因功能来划分 ,可分为调控基因 (包括启动子、终止子等 )检测法、标记基因检测法及目的基因直接检测法。根据检测的不同阶段区分 ,有ＤＮＡ检测法 ,ＲＮＡ检测法及蛋白质检测法。ＤＮＡ检测法只能检测到外源基因是否已经整合到植物基因组中 ,而后两种检测方法检测到的是外源基因是否能在受体植物中表达 ;根据ＲＮＡ检测法得到的结果可判定外源基因是否转录 ,蛋白质检测法则可检测出外源基因是否翻译。还可根据检测所用的具体方法划分 ,有ＰＣＲ检测法、化学组织检测法、酶联免疫吸附法、Ｓｏｎｔｈ ｅｒｎ杂交法、Ｎｏｕｔｈｅｒｎ杂交法、Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交法及生物测定检测法等。但这些划分也并非是绝对的 ,如用ＰＣＲ既可检测调控基因 ,也可检测标记基因和目的基因。其中较为常见及简便的方法是报告基因检测法 ,这些基因一般编码一个特殊的酶 ,这些酶所催化的反应很容易用普通的生化反应检测出来。而在正常的非转基因植物中 ,这些酶及其所催化的反应几乎完全不存在。目前常用的报告基因主要有卡那霉素抗性基因 (ＮＰＴ -Ⅱ ) ,β -葡萄苷酶基因 (Ｇｕｓ) ,荧光素酶基因 ,胭脂碱和章鱼碱合成酶基因 ,氯霉素乙酰转移酶基因 (Ｃａｔ基因 ) ,除草剂抗性基因(Ｐａｔ) ,二氢叶酸还原酶基因 (ＤＨＦＲ)等。这些基因由于其检测简单方便 ,在大多数植物中背景小而得到广泛应用。本文对这些报告基因的检测原理及方法作一简要介绍。ＮＰＴ -Ⅱ基因的检测 :抗卡那霉素基因编码新霉素磷酸转移酶Ⅱ (ＮＰＴ -Ⅱ ) ,是一个小分子量的酶 (分子量为 2 5 0 0 0 ) ,它由转座子Ｔｎ5编码 ,催化许多氨基酸糖苷类的磷酸化反应 ,诸如新霉素、卡那霉素、庆大霉素和Ｇ41 8等。这个反应将ＡＴＰ的γ -磷酸基转到抗生素分子上 ,从而阻止了它们的靶位点———核糖体的相互作用 ,起到解毒作用。在转基因植物、动物和原核生物中 ,ＮＰＴ -Ⅱ基因广泛地被作为选择标记 ,用来研究基因的表达及其调节。在含蛋白酶抑制剂的缓冲液中研磨转化的植物材料 ,制取细胞的提取物。将提取物点在非变性的聚丙烯酰胺凝胶上以避免酶的不可逆变性。电泳后 ,将胶从胶槽中取出 ,放在反应缓冲液里平衡 ,然后在聚丙烯酰胺凝胶上面注入一层含卡那霉素和 (γ - 32 Ｐ)ＡＴＰ底物的琼脂糖固定。ＮＰＴ -Ⅱ酶接触底物后 ,酶促反应在凝胶夹层中进行并得到具有放射性的磷酸卡那霉素。通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转移将磷酸化的卡那霉素转移到磷酸纤维素滤纸上。基本分子卡那霉素和磷酸卡那霉素可以结合在滤纸上 ,ＡＴＰ则不能。经过洗涤除去背景的ＡＴＰ。通过放射自显影显示出放射性的卡那霉素 ,从而确定在聚丙烯酰胺凝胶上哪些条带上的蛋白质具有ＮＰＴ -Ⅱ的活性。进一步的定量分析可以将滤纸上反映出ＮＰＴ -Ⅱ活性的条带切下用闪烁计数器进行测量。Ｇｕｓ基因的检测 :Ｅ .ｃｏｌｉβ -葡萄糖苷酸酶的编码序列已经发展成为转化植物的报告基因系统。β -葡萄糖苷酸酶是一个水解酶。采用一些商业上提供的特种 β -葡萄糖苷酸酶作为底物 ,其反应产物可用分光光度、荧光 (灵敏度较分光光度检测法为高 )和组织化学 (该方法可观察到外源基因在特点器官、组织 ,甚至单个细胞内的表达情况 ,它催化的底物为Ｘ -ｇｌｕｃ ,产物为蓝色化合物 )的方法检测。β -葡萄糖苷酸酶的基因已经被克隆和测序 ,并编码稳定的酶 ,这个酶具有令人满意的性质 ,可以用来进行嵌合基因的构建及分析 ,它提供的嵌合基因系统很容易得到好的质量和高的灵敏度。尤其在组织化学分析中应用这个标记基因 ,可以判定嵌合基因在不同细胞类型、器官和发育阶段的活性定位。由于绝大多数植物没有检测到葡萄糖苷酸酶的背景活性 ,因此这个基因被广泛应用于基因调控的研究中。荧光素酶基因检测系统 :荧光素酶基因是一种动物蛋白基因 ,目前研究较多的是荧光虫荧光素酶及细菌产生的荧光素酶。荧光素酶催化的底物是 6 -羟基喹啉类 ,在镁离子、ＡＴＰ及氧的作用下酶使底物脱羧 ,生成激活态的氧化荧光素 ,发射光子后 ,转变为常态的氧化荧光素。由于这类酶的活性不需要转录后修饰 ,无二硫键 ,不需要辅酶因子和结合金属 ,因此几乎可以在任何宿主细胞中表达。荧光素酶基因作为一个报告基因还有一个优点 ,即检测的灵敏度高 ,检测迅速而且操作方便 ,对于研究低水平表达的基因有较大的意义。由于生物中普遍缺少内源荧光 ,因此该基因几乎不存在背景干扰问题。荧光素酶与反应底物混合后所产生的荧光持续数秒到数分钟即消失。检测需要闪烁计数器和荧光计。荧光素酶的可检测浓度在理想状况下少于 1 0 -2 0 ｍｏｌ/Ｌ。胭脂碱和章鱼碱检测 :冠瘿碱合成酶基因存在于农杆菌Ｔｉ质粒或Ｒｉ质粒上 ,该基因与Ｔｉ质粒的致瘤作用无关 ,故在构建载体时 ,有时将该基因保留作为报告基因使用。该基因的启动子是真核性的 ,在农杆菌中该基因并不表达 ,整合到植物染色体上后即行表达 ,编码与冠瘿碱合成有关的酶 ,催化冠瘿碱合成。目前已发现的催化冠瘿碱合成的酶主要有两种 ,一种是胭脂碱合成酶 ,另一种是章鱼碱合成酶。其检测原理是通过纸电泳分析筛选出存在胭脂碱和章鱼碱的转化植物材料。将植物材料直接挤压在电泳图谱纸上 ,进行电泳。在电场作用下 ,胭脂碱和章鱼碱可以同正常组织中含有的精氨酸分离开 ,用菲醌这一敏感的荧光染料进行染色 ,即可进行观察。Ｃａｔ基因 (即氯霉素乙酰转移酶基因 )的检测 :氯霉素最早是从放线菌中分离出来的抗菌素 ,它能够选择性地与原核细胞 5 0Ｓ亚基或真核细胞线粒体核糖体大亚基结合 ,抑制蛋白质生物合成。Ｃａｔ基因编码氯霉素乙酰转移酶 ,该酶催化乙酰ＣｏＡ转向氯霉素形成乙酰化产物 ,乙酰化了的氯霉素不再具有氯霉素的活性 ,失去干扰蛋白质合作的作用。真核细胞不具有氯霉素乙酰转移酶基因 ,无该酶的内源性活性 ,因而Ｃａｔ基因可以作为真核细胞转化的标记基因及报告基因 ,Ｃａｔ基因转化的植物细胞能够产生对氯霉素的抗性 ,而非转基因植物则不具有这种抗性。Ｃａｔ基因的活性可以通过反应底物乙酰ＣｏＡ的减少或反应产物乙酰化氯霉素及还原型ＣｏＡＳＨ的生产来测定 ,目前常用的方法有硅胶Ｇ薄层层析法及ＤＴＮＢ分光光度计法。Ｃａｔ基因不仅用来检测外源基因是否转化成功 ,而且在研究转化的外源基因在植物体内的表达调控中起重要作用 ,是目前研究基因表达调控最常用的报告基因之一。Ｐａｔ基因的检测 :Ｐａｔ基因为抗除草剂基因 ,它编码ＰＰＴ乙酰转移酶 (ＰＡＴ)。ＰＰＴ是一种谷氨酸结构类似物 ,能竞争地抑制植物体内谷氨酰胺合成酶 (ＧＳ)的活性。当ＰＰＴ存在时 ,ＧＳ活性被抑制 ,细胞内ＮＨ+ 4积累 ,细胞中毒而死亡。ＰＡＴ基因编码的ＰＰＴ乙酰转移酶可以催化乙酰基有乙酰ＣｏＡ分子上转移到ＰＰＴ分子的游离氨基上 ,使ＰＰＴ乙酰化 ,乙酰化了的ＰＰＴ失去对ＧＳ的抑制作用 ,因而转化了Ｐａｔ基因的植物表现出对除草剂ＰＰＴ的抗性。目前ＰＰＴ来源有两种 :一种是化学合成的 ,称为Ｂａｓｔａ ;另一种是通过微生物发酵产生的含有ＰＰＴ的三肽 ,称为Ｂｉａｌａｐｈｏｓｅ。Ｐａｔ基因也有两种 ,一种是来自Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｈｙｇｒｏｃｏｐｉｃｕｓ的ｂａｒ基因 (因其抗Ｂａｓｔａ而得名 ) ,另一种是来自Ｓ .ｖｉｒｉ ｄｏｃｈｒｇｔｎｅｓ的ｐａｔ基因 ,ｂａｒ和ｐａｔ都编码ＰＡＴ。Ｂａｒ基因可以作为转化体筛选标记 ,又因其检测的灵敏度高 ,所以也用作报告基因。Ｂａｒ基因的表达产物ＰＡＴ活性测定方法有硅胶Ｇ薄层层析法及ＤＴＮＢ比色分析法。ＤＨＦＲ基因的检测 :ＤＨＦＲ基因又称氨甲喋呤抗性基因 ,编码二氢叶酸还原酶。二氢叶酸还原酶在ＤＮＡ生物合成中起重要作用。氨甲喋呤与二氢叶酸结构类似 ,竞争性抑制二氢叶酸还原酶活性。植物细胞的二氢叶酸还原酶对氨甲喋呤极为敏感。以氨甲喋呤作为选择剂筛选转化细胞时 ,非转化的植物细胞在含有一定浓度氨甲喋呤的培养基上不能正常生长 ,而转化细胞中含有标记基因表达的二氢叶酸还原酶 ,氨甲喋呤对它的抑制作用很弱 ,所以转化细胞能够在添加氨甲喋呤的培养基中生长。二氢叶酸还原酶活性检测的方法是将植物材料在含有氨甲喋呤及放射性标记的磷酸盐培养上培养 ,然后提取总ＤＮＡ ,琼脂糖凝胶电泳后将Ｘ胶片放在凝胶上放射自显影检测放射性标记的磷酸盐是否掺入到ＤＮＡ分子中。Ｘ胶片上出现放射性植物ＤＮＡ条带的样品具有ＤＨＦＲ活性 ,证明ＤＨＦＲ基因已经在植物细胞内表达植物基因的克隆与转化(3)转基因植物中报告基因的检测方法@李成云$云南省农业科学院生物技术研究所!昆明650223
全文链接
请求原文
部分水稻栽培品种对稻瘟病的抗性分析及利用评价
《植物保护 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：把采集、分离自云南省 5个稻作区的 89个稻瘟病菌分生孢子单孢菌株及本实验分离的 2 80多个子囊孢子单孢菌株 ,共 10 8个生理小种 ,接种于当地 10个主栽水稻品种上。根据不同菌株在各个水稻品种上的毒力频率及品种两两配合后的联合致病系数 ,明确云粳 34号、云粳 42号、腾糯 2号、楚粳 17号抗瘟性较强。在 10 8个生理小种中 ,其毒力频率分别仅为 1 93%、2 75 %、9 43%和 16 76 % ,仍可在本省继续推广种植或作抗源使用 ;而合系 35、鹤 16、楚粳 3号、楚粳 14号、云粳 9号、云粳 136号的毒力频率值分别为 2 3 99%、2 5 88%、42 32 %、86 35 %、5 7 84%和 41 0 8% ,已不能在云南单一大面积推广种植。试验表明 ,在利用分生孢子菌株作抗性分析 ,同时辅助于子囊孢子 ,将可提高抗性分析的准确性
关键词： 稻瘟病菌生理小种 水稻品种 毒力频率 联合致病系数
全文链接
请求原文
